高血压产品引荐

替米沙坦胶囊

本品内容物为白色或类白色粉末。

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同邦—苯磺酸氨氯地平片

本品首要成份为苯磺酸氨氯地平。

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阿里红咳喘口服液

【药品称号】   通用称号:阿里红咳喘口服液   汉语拼音:Alihong Kechuan Koufuye 【成    份】阿里红、洋李、芦根、甘草、麻黄、木香、洋茴香、香附、豆蔻。 【性    状】本品为红棕色的液体;气芳香,味甜而微苦。 【功用主治】维医:调整气质,平衡体液,止咳,平喘,祛痰;用于寒性咳嗽,急缓慢支气管炎,哮喘以及咳痰不爽。 中医:止咳,平喘,祛痰;用于寒性咳嗽,咯痰不爽,急缓慢支气管炎、哮喘。 【规    格】每支装10ml 【用法用量】口服。每次10ml(1支),一日3次,重者加倍。 【不良反响】尚不清晰。 【禁    忌】孕妈妈禁服。 【留意事项】(1)本品如有少数沉积,振摇后服用; (2)高血压、冠心病慎服,或在医师辅导下服用。 【贮    藏】密封,置阴凉处(不超越20℃)。 【包    装】低硼硅玻璃操控口服液体瓶。10ml×10支/盒。 【有 效 期】18个月 【履行规范】药品规范WS-10245(ZD-0245)-2002-2012Z 【批准文号】国药准字Z 20025298 【出产企业】    

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抗伤风颗粒

【药品称号】 通用称号:抗伤风颗粒              汉语拼音:Kanganmao Keli 【成    份】 金银花、连翘、黄芩、青蒿、荆芥、防风、桔梗、甘草、板蓝根。辅料为蔗糖。  【性    状】 本品为棕黄色的颗粒;气香、味甜、微苦。 【功用主治】 疏风解表、清热解毒。用于风热伤风,发热恶风,鼻塞头痛,咽喉胀痛。 【规    格】 每袋装15克 【用法用量】 开水冲服,一次15~30克,一日3次。 【不良反响】 尚不清晰。 【禁    忌】 尚不清晰。 【留意事项】 1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。              2、不宜在服药期间一起服用补养性中成药。 3、风寒伤风者不适用,其体现为恶寒重,发热轻,无汗,头痛,鼻塞,流清涕,咽痒咳嗽。              4、高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等缓慢病严峻者应在医师辅导下服用。 5、服药三天后症状无改进,或症状加剧,或呈现新的严峻症状如胸闷、心悸等应当即停药,并去医院就诊。 6、小儿、年迈体弱者、孕妈妈应在医师辅导下服用。              7、脾胃虚寒、症见腹痛、喜暖、泄泻者慎用。 8、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9、本品性状发作改动时制止运用。 10、儿童有必要在成人监护下运用。 11、请将本品放在儿童不能触摸的当地。 12、如正在运用其他药品,运用本品前请咨询医师或药师。 【药物彼此效果】 如与其他药物一起运用或许会发作药物彼此效果,概况请咨询医师或药师。 【贮    藏】 密封。 【包    装】 药用复合膜;15克/袋×6袋/盒。 【有 效 期】 18个月 【履行规范】 部颁规范中药成方制剂第十五册WS3-B-2894-98 【批准文号】 国药准字Z32021012

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小儿咳喘灵颗粒

成份 麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌。辅料为:乙醇、蔗糖。 性状 本品为黄棕色的颗粒;味甜、微苦、辛。 功用主治 宣肺、清热,止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。 规范 每袋装2克。 用法用量 开水冲服。2岁以内一次1克,3至4岁一次1.5克,5至7岁一次2克,一日3~4次。 不良反响 尚不清晰。 忌讳 尚不清晰。 留意事项 1. 忌辛辣、生冷、油腻食物。 2. 不宜在服药期间一起服用补养性中药。 3. 婴儿及糖尿病患儿应在医师辅导下服用。 4. 高血压、心脏病患儿慎用。脾虚易腹泻者应在医师辅导下服用。 5. 本品是以清宣肺热,止咳平喘为主,能够在小儿发热初起,咳嗽不重的状况下服用,若见高热痰多,气促鼻煽者应及时去医院就诊。 6. 咳嗽久治不愈,或频咳伴吐,应去医院就诊。 7. 发热体温超越38.5℃的患者,应去医院就诊。 8. 服药3天症状无缓解,应去医院就诊。 9. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 10. 本品性状发作改动时制止运用。 11. 儿童有必要在成人监护下运用。 12. 请将本品放在儿童不能触摸的当地。 13. 如正在运用其他药品,运用本品前请咨询医师或药师。 药物彼此效果 如与其他药物一起运用或许会发作药物彼此效果,概况请咨询医师或药师。 储藏 密封。 履行规范 中华人民共和国卫生部药品规范中药成方制剂第四册WS3-B-0688-91  

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伤风清热颗粒(含蔗糖)

【成    份】荆芥穗、薄荷、防风、柴胡、紫苏叶、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁、芦根。辅料为蔗糖、糊精。 【性    状】本品为棕黄色的颗粒,昧甜、微苦。 【功用主治】疏风散寒,解表清热。用于风寒伤风,头痛发热,恶寒身痛,鼻流清涕,咳嗽咽干。 【规    格】每袋装12克。 【用法用量】开水冲服。一次1袋,一日2次。 【不良反响】尚不清晰。 【禁    忌】尚不清晰, 【留意事项】 1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物, 2、不宜在服药期阃一起服用补养性中药 3、糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等缓慢病严峻者应在医师辅导下服用, 4、儿童、孕妈妈、哺乳期妇女、年迈体弱者应在医师辅导下服用; 5、发热体温跳过38 5C的患者,应击医院就诊 6、服药3天症状无缓解,应击医院就诊。 7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用 8、本品性状发作改动时制止运用, 9、儿童有必要在成人监护下运用。 10、请将奉品放在儿童不能触摸的当地。 11、如正在运用其他药品,运用本品前请咨询医师或药师 【药物彼此效果】如与其他药物一起运用或许会发作药物彼此效果,概况请咨询医师或药师。 【贮    藏】密封。 【包    装】药用复合膜.12克/袋x14袋/盒。 【有 效 期】36个月 【履行规范】《我国药典》2015年版一部 【批准文号】国药准字Z37021409

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厄贝沙坦片(吉加)

【药品称号】   通用称号:厄贝沙坦片   产品称号:厄贝沙坦片(吉加)   英文称号:IrbesartanTablets 【首要成份】 本品首要成份为厄贝沙坦。化学称号为2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。分子式为C25H28N6O,分子量为428.5。 【性 状】 本品为薄膜衣片,除掉包衣后显白色或类白色。 【适应症/功用主治】 高血压病。 【规范型号】0.15g*7s 【用法用量】口服:引荐开端剂量为0.15g,一日1次。依据病况可增至0.3g,一日1次。可独自运用,也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满足时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。 【不良反响】常见不良反响为:头痛、晕厥、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是细微的,呈一过性,大都患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发作。文献报导本品不良反响发作率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌痛苦、疲惫和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显着性差异。大于1%但低于对照组发作率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、厌恶吐逆、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发作率约为0.4%。 【禁 忌】对本品过敏者禁用。 【留意事项】 1.开端医治前应纠正血容量缺乏和(或)钠的缺失。 2.肾功用不全的患者或许需求削减本品的剂量。并且要留意血尿素氮、血清肌酐和血钾的改变。作为肾素-血管严峻素-醛固酮按捺的成果,单个灵敏的患者或许发作肾功用改变。 3.肝功用不全、晚年患者运用本品时不需调理剂量。 4.厄贝沙坦不能经过血液透析被排出体外。 【儿童用药】儿童的安全性和医治效没有树立。 【晚年患者用药】虽然75岁以上的晚年人可考虑由75mg作为开端剂量,但一般对晚年患者不需调整剂量。 【孕妈妈及哺乳期妇女用药】妊娠和哺乳期妇女禁用。 【药物彼此效果】 1.本品与利尿剂合用时应留意血容量缺乏或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应防止血钾升高。 2.本品与华法则之间无显着的彼此效果。 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响彼此的药代动力学。 【药物过量】过量服用本品后可呈现低血压,心动过速或心动过缓,应选用催吐、洗胃及支撑疗法。 【药理毒理】本品为血管严峻素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体按捺剂,能按捺AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管严峻素转化酶1受体(AT1),对AT1的拮抗效果大于AT2 8500倍,经过挑选性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,按捺血管缩短和醛固酮的开释,发作降压效果。 本品不按捺血管严峻素转化酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不按捺与血压调理和钠平衡有关的离子通道。 【药代动力学】据国外材料报导,本品口服后能敏捷吸收,生物利费用为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时刻为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦经过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研讨标明首要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏分泌。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内材料报导,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。 【贮 藏】密封保存。 【包 装】7片/盒。 【有 效 期】36 月 【履行规范】WS1-(X-016)-2005Z 【批准文号】国药准字H20000513 【出产企业】江苏恒瑞医药股份有限公司    

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缬沙坦胶囊(缬克)

缬沙坦胶囊(缬克) 【首要成份】 本品首要成分为缬沙坦。 【性 状】 本品为硬胶囊,内含白色颗粒和粉末。 【适应症/功用主治】 原发性高血压。 【规范型号】40mg*14s 【用法用量】本品引荐开端剂量为80mg(1粒),每日口服一次。一般4周无效时可加大剂量至160mg(2粒),每日一次。国外临床运用材料报导,大剂量可达320mg(4粒),每日一次。重度高血压及药物增量后血压下降仍不满足者,可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其它降压药物。 【包 装】铝箔包装,每盒装14粒,每粒40毫克。 【有 效 期】18 月 【批准文号】国药准字H20010811 【出产企业】常州四药制药有限公司

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缬沙坦胶囊

【首要成份】 活性成份缬沙坦。 【性 状】 本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。 【适应症/功用主治】 医治轻、中度原发性高血压。 【规范型号】80mg*7s 【用法用量】引荐剂量:本品80mg,每天一次。剂量与种族、年纪、性别无关。能够在进餐时或空腹服用(见吸收)。主张每天同一时刻用药(如早晨)。 用药2周内达切当降压效果,4周后达大效果。降压效果不满足时,每日剂量可添加至160mg,或加用利尿剂。 肾功用不全(严峻肾衰见留意事项)及非胆管源性、无淤胆的肝功用不全患者无需调整剂量。 缬沙坦能够与其他抗高血压药物联合运用。 【包 装】铝塑板包装,80mg*7s。 【有 效 期】36 月 【履行规范】我国药典2010年版二部 【批准文号】国药准字H20040217 【出产企业】北京诺华制药有限公司  

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(施慧达)苯磺酸左旋氨氯地平片

【药品称号】 产品称号:施慧达 通用称号:苯磺酸左旋氨氯地平片 英文称号:Levamlodipine Besylate Tablets 【成份】 苯磺酸左旋氨氯地平。 【 适应症 】 1.高血压病。2.心痛苦。 【用法用量】 1.医治高血压和心痛苦的初始剂量为2.5mg,一日1次;依据患者的临床反响,可将剂量添加,大可增至5mg,一日1次。 2.本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管严峻素转化酶按捺剂合用时不需调剂量。 【不良反响】 患者对本品能很好地耐受。 1.较少见的副反响是头痛、水肿、疲惫、失眠、厌恶、腹痛、面红、心悸和头晕; 2.很少见的副反响为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良; 3.与其他钙拮抗剂类似,很少有心肌梗塞和胸痛的不良反响报导,并且这些不良反响不能与患者自身的根底疾病清晰区别; 4.没有发现与本品有关的实验室检查参数反常。

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 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

【药品称号】   通用称号:厄贝沙坦氢氯噻嗪片   产品称号:厄贝沙坦氢氯噻嗪片   英文称号:Irbesartan and Hydrochlorothiazide tablets 【首要成份】 本品为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。 其组份为:每片含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg。 【性 状】 本品为白色片。 【适应症/功用主治】 用于医治原发性高血压。 该固定剂量复方用于医治单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有用操控血压的患者。 【规范型号】(150mg:12.5mg)*7s 【用法用量】口服,空腹或进餐时运用。常用开端和保持剂量为每日一次,每次1片,依据病况可增至每日一次,每次2片。 引荐患者可对单一成分(即厄贝沙坦或氢氯噻嗪)进行调整。 不引荐运用每日一次剂量大于厄贝沙坦300mg/氢氯噻壤25mg。必要时,本品能够合用其它降血压药物(见【药物彼此效果】)。 【药代动力学】尚不清晰。 【贮 藏】密封。 【包 装】每盒7片。 【有 效 期】24 月 【批准文号】国药准字H20057227 【出产企业】南京正大天晴制药有限公司

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 厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平)

【药品称号】   通用称号:厄贝沙坦氢氯噻嗪片   产品称号:厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平)   英文称号:Irbesartan and Hydrochlorothiazide tablets 【首要成份】 本品为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。 其组份为:每片含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg。 【性 状】 本品为白色片。 【适应症/功用主治】 用于医治原发性高血压。 该固定剂量复方用于医治单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有用操控血压的患者。 【规范型号】(150mg:12.5mg)*7s 【用法用量】口服,空腹或进餐时运用。常用开端和保持剂量为每日一次,每次1片,依据病况可增至每日一次,每次2片。 引荐患者可对单一成分(即厄贝沙坦或氢氯噻嗪)进行调整。 不引荐运用每日一次剂量大于厄贝沙坦300mg/氢氯噻壤25mg。必要时,本品能够合用其它降血压药物(见【药物彼此效果】)。 【药代动力学】尚不清晰。 【贮 藏】密封。 【包 装】每盒7片。 【有 效 期】24 月 【批准文号】国药准字H20057227 【出产企业】南京正大天晴制药有限公司

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阿司匹林肠溶片

产品称号:拜阿司匹灵 阿司匹林肠溶片 批准文号:国药准字H007801J32 功用主治:阿司匹林对血小板集合的按捺效果,因而阿司匹林肠溶片适应症如下: 1、下降安稳性和不安稳性心痛苦病患者的发病危险; 2、下降心血管危险要素者(冠心病宗族史、糖尿病、血脂反常、高血压、肥壮、抽烟史、年纪大于50岁者)心肌梗死发作的危险; 3、防备心肌梗死复发; 4、中风的二级防备; 5、下降短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的危险可是该药不该该做止痛剂。 用法用量用法:口服。肠溶片应饭前用适量水送服。 下降急性心肌梗死疑似患者的发病危险:主张剂量300mg,嚼碎后服用以快速吸收。今后每天100-200mg。 防备心肌梗死复发:每天100-300mg。 中风的二级防备:每天100-300mg。 下降短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的危险:每天100-300mg。 下降安稳性和不安稳性心痛苦患者的发病危险:每天100-300mg。 动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术:每天100-300mg。 防备大手术后深静脉血栓和肺栓塞:每天100-200mg。 下降心血管危险要素者(冠心病宗族史、糖尿病、血脂反常、高血压、肥壮、抽烟史、年纪大于50岁者)心肌梗死发作的危险:每天100mg。

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酒石酸美托洛尔片

通用称号: 酒石酸美托洛尔片 功用主治: ​本品用于医治高血压、心痛苦、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的医治,此刻应在有经历的医师辅导下运用。 用法用量: 医治高血压100~200mg/次,一日2次,在血液动力学安稳后当即运用。 急性心肌梗死主张在前期,即初的几小时内运用,因为立刻运用在未能溶栓的患者中可减小梗死规模、下降短期(15天)逝世率(此效果在用药后24小时即呈现)。在现已溶栓的患者中可下降再梗死率与再缺血率,若在2小时内用药还能够下降逝世率。一般用法:可先静脉注射美托洛尔2.5~5mg/次(2分钟内),每5分钟一次,共3次10~15mg。之后15分钟开端口服25~50mg,每6~12小时一次,共24~48小时,然后口服50~100mg/次,一日2次。 不安稳性心痛苦也主张前期运用,用法与用量可参照急性心肌梗死。急性心肌梗死发作心房纤颤时若无忌讳证可静脉运用美托洛尔,其办法同上。心肌梗死后若无忌讳证应长期运用,因为现已证明这样做能够下降心性逝世率,包含猝死。一般50~100mg/次,一日2次。 在医治高血压、心痛苦、心律失常、肥厚型心肌病、甲状腺机能亢进等症时一般25~50mg/次,一日2~3次,或100mg /次,一日2次。 心力衰竭。 应在运用洋地黄和/或利尿剂等抗心衰的医治根底上运用本药。起先6.25mg/次,一日2~3次,今后视临床状况每数日至一周添加6.25~12.5mg/次,一日2~3次,大剂量可用至50~100mg/次,一日2次。大剂量不该超越300~400mg/天。 剂 型: 片剂

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硝苯地平控释片

性状 本品为圆形双凸的坚固玫瑰赤色薄膜衣片。 适应症 1.高血压   2.冠心病   缓慢安稳型心痛苦(劳累性心痛苦)。 规范 30mg 用法用量 医治时应尽或许按个别状况用药。依据患者的临床状况,给予不同的根底用药剂量。肝功用损害患者应细心监控,严峻病例应削减用药剂量。   除非特别医嘱,成年人引荐下列剂量:   1.高血压:   拜新同30mg片剂 一次30mg(一次1片),一日1次。   拜新同60mg片剂 一次60mg(一次1片),一日1次。   2.冠心病:   缓慢安稳型心痛苦(劳力性心痛苦)。   拜新同30mg片剂 一次30mg(一次1片),一日1次。   拜新同60mg片剂 一次60mg(一次1片),一日1次。   一般医治的初始剂量为每日30mg。   阶段:用药时刻应由医师决议。   用药办法:一般整片药片用少数液体吞服,服药时刻不受就餐时刻的约束。

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苯磺酸氨氯地平片

成人:一般本品医治高血压的开端剂量为5mg,每日一次,大剂量为10mg,每日一次。身段小、衰弱、晚年、或伴肝功用不全患者,开端剂量为2.5mg,每日一次;此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物医治的剂量。   剂量调整应依据患者个别反响进行。一般的剂量调整应在7-14天后开端进行。如临床需求,在对患者进行紧密监测的状况下,可更快地进行剂量调整。   医治缓慢安稳性或血管痉挛性心痛苦的引荐剂量是5-10mg,每日一次,晚年及肝功用不全的患者主张运用较低剂量医治,大大都患者的有用剂量为10mg,每日一次。   医治冠心病的引荐剂量为5-10mg,每日一次。在临床研讨中,大大都患者需求10mg/日的剂量(见【临床试验】)、厌恶吐逆等症状,快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿,偶有过敏反响。

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安内真 苯磺酸氨氯地平片

成人:一般本品医治高血压的开端剂量为5mg,每日一次,大剂量为10mg,每日一次。身段小、衰弱、晚年、或伴肝功用不全患者,开端剂量为2.5mg,每日一次;此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物医治的剂量。   剂量调整应依据患者个别反响进行。一般的剂量调整应在7-14天后开端进行。如临床需求,在对患者进行紧密监测的状况下,可更快地进行剂量调整。   医治缓慢安稳性或血管痉挛性心痛苦的引荐剂量是5-10mg,每日一次,晚年及肝功用不全的患者主张运用较低剂量医治,大大都患者的有用剂量为10mg,每日一次。   医治冠心病的引荐剂量为5-10mg,每日一次。在临床研讨中,大大都患者需求10mg/日的剂量(见【临床试验】)、厌恶吐逆等症状,快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿,偶有过敏反响。

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利伐沙班片

【药品称号】 通用称号:利伐沙班片 产品称号:拜瑞妥 英文称号:Rivaroxaban Tablets 汉语拼音:Lifashaban Pian 【成份】本品首要成份为利伐沙班。 【性状】本品为赤色薄膜衣片。 【适应症】1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以防备静脉血栓构成(VTE)。 2.用于医治成人静脉血栓构成(DVT),下降急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的危险。 3.用于具有一种或多种危险要素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年纪≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以下降卒中和全身性栓塞的危险。 【规范】10mg 【用法用量】引荐剂量为口服一次10mg,一日1次。(其他详见说明书) 【不良反响】详见说明书。 【忌讳】利伐沙班禁用于下述患者: 1.对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者。 2.有临床显着活动性出血的患者。 3.具有大出血显着危险的病灶或病况,例如现在或近期患有胃肠道溃疡,存在出血危险较高的恶性肿瘤,近期发作脑部或脊椎损害,近期承受脑部、脊椎或眼科手术,近期发作颅内出血,已知或疑似的食管静脉曲张,动静脉变形,血管动脉瘤或严峻脊椎内细内血管变形。 4.除了从其他医治转化为利伐沙班或从利伐沙班转化为其他医治的状况,或给予保持中心静脉或动脉导管所需的一般肝素(UFH)剂量之外,禁用任何其他抗凝剂的随同医治,例如UFH、低分子肝素(依诺肝素、达肝素等)、肝素衍生物(磺达肝癸钠等)、口服抗凝剂(华法林、阿哌沙班、达比加群等)。 5.伴有凝血反常和临床相关出血危险的肝病患者,包含到达ChildPughB和C级的肝硬化患者。 6.孕妈妈及哺乳期妇女。 【留意事项】详见说明书。 【孕妈妈及哺乳期妇女用药】妊娠期 没有确认利伐沙班用于妊娠期妇女的安全性和效果。动物研讨显现有生殖毒性。 因为潜在的生殖毒性、内源的出血危险以及利伐沙班能够经过胎盘,因而,利伐沙班禁用于妊娠期妇女。 育龄妇女在承受辛伐沙班医治期间应避孕。 临产 没有在临床试验中研讨利伐沙班在临产期间的安全性及有用性。但是,在动物研讨中,在40mg/kg的利伐沙班剂量下(约为在20mg/日的人用剂量下,人体未结合药物高露出量的硝),发作了母体出血以及母体及胎儿逝世。 哺乳期 没有确认利伐沙班用于哺乳期妇女的安全性和效果。动物研讨的数据显现利伐沙班能进入母乳。因而利伐沙班禁用于哺乳期妇女。有必要决议究竟是中止哺乳仍是中止利伐沙班医治。 生育力 没有在人体中进行过点评利伐沙班对生育力发作影响的专门研讨。在对雄性和雌性大鼠生育力所做的一项研讨中,未观察到任何影响。 育龄妇女 需求抗凝医治的育龄妇女有必要咨询医师。 【儿童用药】尚无任何依据清晰利伐沙班用于0-18岁儿童的安全性和有用性。因而,不引荐将利伐沙班用于18岁以下的儿童。 【晚年用药】晚年人的剂量需求依据出血危险、肾功用及全身状况决议,大都状况下无需调整剂量。 在利伐沙班RECORD1-3临床研讨的一切患者中,约有54%为65岁和大于65岁的患者,其间约有15%为大于75岁。 在ROCKETAF研讨中,约有77%为65多和大于65岁的患者,其间约看38%为大于75岁。在EinsteinDVT、PE及Extension研讨中,约有37%的患者为65岁和大于65岁的患者,其间约有16%为大于75岁。临床试验中,在晚年人(65岁或65岁以上)中利伐沙班的效果与在小于65岁的患者中观察到的效果挨近。在这些晚年患者中,血栓构成及出血事情的发作率均较高,但危险特征在一切年纪组中点评均为获益。 【药物彼此效果】详见说明书。 【药物过量】详见说明书。 【药理毒理】详见说明书。 【药代动力学】详见说明书。 【储藏】铝塑水泡眼包装。5片/板,1板/盒。 【有用期】36个月 【批准文号】国药准字H20140132 【出产企业】Bayer Pharma AG

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羟苯磺酸钙胶囊

1.微血管病的医治: 糖尿性微血管病变--视网膜病病变、肾小球病变。非糖尿性微血管病变--与缓慢器质性疾病如高血压、动脉硬化和肝硬变等微关循环妨碍。 2.静脉曲张综合症的医治: 原发性静脉曲张--手足发绀,紫癜性皮炎,肌肉痛性痉挛,痛苦、下至沉重感。静脉曲张状况--血栓综合症,静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张,缓慢静脉功用不全(CVI)。 3.与微循环妨碍伴发静脉功用不全的医治: --痔疮综合症。--静脉曲张性。 4.静脉剥离和静脉硬化法的辅佐医治:防备术后综合症,水肿及安排滋润。

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布洛芬混悬滴剂

【药品称号】 通用称号:布洛芬混悬滴剂 产品称号:美林 英文称号:Ibuprofen Suspension Drops 汉语拼音:Bulofen Hunxuan Diji 【成份】本品首要成分为布洛芬。 【性状】本品为类白色混悬液,味酸甜。 【适应症】用于婴幼儿的退热,缓解因为伤风、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 【规范】15ml:0.6g 【用法用量】口服,需求时每6-8小时可重复运用,每24小时不超越4次,5-lOmg/kg/次。或参照年纪、体重剂量表,用滴管量取。 运用前请摇匀 运用后请清洗滴管 剂量表: 年纪6个月以下,应遵医嘱;年纪6-11月,体重5.5-8.0公斤,剂量:1滴管(1.25毫升);年纪12-23月,体重8.1-12.0 1.5公斤,剂量:1.5滴管(1.875毫升);年纪2-3岁,体重12.1-15.9 2公斤,剂量:2滴管(2.5毫升)。 【不良反响】本品耐受性杰出,副效果低,一般为轻度的胃、肠部不适,偶有皮疹和耳鸣,头痛及转氨酶升高级。也有引起胃肠道出血而加剧溃疡的报导。 【忌讳】 1.已知对本品过敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反响的患者。 3.有运用非甾体抗炎药后发作胃肠道出血或穿孔病史的患者。 4.有活动性消化溃疡出血,或许既往曾复发溃疡初出血的患者。 5.重度心力衰竭患者。 【留意事项】 1.6个月以下婴幼儿应遵医嘱。 2.将本品和其它一切药物置于远离儿童触摸的当地。 3.服用剂量不该超越引荐剂量,不然或许引起头痛、吐逆、厌倦、低血压及皮疹等。过量服用应当即请医师诊治。 4.有消化道溃疡病史患儿、肾功用不全患者、心功用不全及高血压患儿慎用。 5.有支气管哮喘病患儿,请在医师辅导下运用。 6.兼并抗凝医治的患儿,服药的初几日应随时监测其凝血酶原时刻。 7.接连用药三天以上发热或痛苦仍未缓解者需请医师诊治。 8.除非有医师的辅导,在运用本药期间,勿再运用含布洛芬或其它的解热镇痛药物。 9.因为继续的吐逆,腹泻或液体摄入缺乏而呈现显着的脱水需就医,以纠正水及电解质平衡。 10.防止与其他非甾体抗炎药,包含挑选性COX-2按捺剂兼并用药。 11.依据操控症状的需求,在短医治时刻内运用低有用剂量,能够使不良反响将到低。 12.在运用一切非甾体抗炎药医治过程中的任何时候,都或许呈现胃肠道出血,溃疡和穿孔的不良反响,其危险或许是丧命的。这些不良反响或许伴有或不伴有警示症状。也不管患者是否有胃肠道不良反响史或严峻的胃肠事情病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应慎重运用非甾体抗炎药,避免使病性恶化。当患者服用该药发作胃肠道出血或溃疡时,应停药。 13.针对多种COX-2挑选性或非挑选性NSAIDS药物继续时刻达3年的临床试验显现,本品或许引起严峻心血管血栓性不良事情、心肌梗塞和中风的危险添加,其危险或许是丧命的。一切的NSAIDS,包含COX-2挑选性或非挑选性药物,或许有类似的危险。有心血管疾病或心血管疾病危险要素的患者,其危险更大。即便既往没有心血管症状,医师和患者也应对此类事情的发作保持警惕。应奉告患者严峻心血管安全性的症状和/或体征以及假如发作应采纳的过程。 14.和一切非甾体抗炎药(NSAIDS)相同,本品可导致新发高血压或使已有的高血压加剧,其间的任何一种都可导致心血管事情的发作率添加。在开端本品医治和整个医治过程中应亲近监测血压。 15.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。 16.NSAIDS,包含本品可引起或许丧命的、严峻的皮肤不良反响,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合症(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严峻事情可在没有预兆的状况下呈现。应奉告患者严峻皮肤反响的症状和体征,在次呈现皮肤皮疹或过敏反响的任何其它征象时,应停用本品。 【孕妈妈及哺乳期妇女用药】尚不清晰。 【晚年用药】尚不清晰。 【药物彼此效果】 1.除非有医师的辅导,在运用本药期间,勿再运用含有布洛芬或其他的解热镇痛药物。 2.兼并抗凝医治的患儿,服药的初几日应随时监测其凝血酶原时刻。 【药物过量】服用剂量不该超越引荐剂量,不然或许引起头痛、吐逆、厌倦、低血压及皮疹等。过量服用应当即请医师诊治。 【药理毒理】本品为非甾体类解热镇痛消炎药,效果机制是按捺前列腺素的组成,然后发挥解热、镇痛、消炎效果。 【药代动力学】据报导,本品口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值;血浆蛋白结合率为99%;本品在肝内代谢,半衰期(t1/2)为1.8-2小时。 60%-90%经肾由尿排出,于24小时内排出,其间约1%为原形物,一部分随粪便排出。 【储藏】遮光,密封保存。 【包装】塑料瓶装(附刻度滴管),每瓶15ml,每盒1瓶。 【有用期】36个月 【批准文号】国药准字H19991012

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