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肾病产品引荐

抗伤风颗粒

【药品称号】 通用称号:抗伤风颗粒              汉语拼音:Kanganmao Keli 【成    份】 金银花、连翘、黄芩、青蒿、荆芥、防风、桔梗、甘草、板蓝根。辅料为蔗糖。  【性    状】 本品为棕黄色的颗粒;气香、味甜、微苦。 【功用主治】 疏风解表、清热解毒。用于风热伤风,发热恶风,鼻塞头痛,咽喉胀痛。 【规    格】 每袋装15克 【用法用量】 开水冲服,一次15~30克,一日3次。 【不良反响】 尚不清晰。 【禁    忌】 尚不清晰。 【注意事项】 1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。              2、不宜在服药期间一起服用补养性中成药。 3、风寒伤风者不适用,其体现为恶寒重,发热轻,无汗,头痛,鼻塞,流清涕,咽痒咳嗽。              4、高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等缓慢病严峻者应在医生辅导下服用。 5、服药三天后症状无改进,或症状加剧,或呈现新的严峻症状如胸闷、心悸等应当即停药,并去医院就诊。 6、小儿、年迈体弱者、孕妈妈应在医生辅导下服用。              7、脾胃虚寒、症见腹痛、喜暖、泄泻者慎用。 8、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9、本品性状发作改动时制止运用。 10、儿童有必要在成人监护下运用。 11、请将本品放在儿童不能触摸的当地。 12、如正在运用其他药品,运用本品前请咨询医生或药师。 【药物相互效果】 如与其他药物一起运用或许会发作药物相互效果,概况请咨询医生或药师。 【贮    藏】 密封。 【包    装】 药用复合膜;15克/袋×6袋/盒。 【有 效 期】 18个月 【履行规范】 部颁规范中药成方制剂第十五册WS3-B-2894-98 【批准文号】 国药准字Z32021012

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伤风清热颗粒(含蔗糖)

【成    份】荆芥穗、薄荷、防风、柴胡、紫苏叶、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁、芦根。辅料为蔗糖、糊精。 【性    状】本品为棕黄色的颗粒,昧甜、微苦。 【功用主治】疏风散寒,解表清热。用于风寒伤风,头痛发热,恶寒身痛,鼻流清涕,咳嗽咽干。 【规    格】每袋装12克。 【用法用量】开水冲服。一次1袋,一日2次。 【不良反响】尚不清晰。 【禁    忌】尚不清晰, 【注意事项】 1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物, 2、不宜在服药期阃一起服用补养性中药 3、糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等缓慢病严峻者应在医生辅导下服用, 4、儿童、孕妈妈、哺乳期妇女、年迈体弱者应在医生辅导下服用; 5、发热体温跳过38 5C的患者,应击医院就诊 6、服药3天症状无缓解,应击医院就诊。 7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用 8、本品性状发作改动时制止运用, 9、儿童有必要在成人监护下运用。 10、请将奉品放在儿童不能触摸的当地。 11、如正在运用其他药品,运用本品前请咨询医生或药师 【药物相互效果】如与其他药物一起运用或许会发作药物相互效果,概况请咨询医生或药师。 【贮    藏】密封。 【包    装】药用复合膜.12克/袋x14袋/盒。 【有 效 期】36个月 【履行规范】《我国药典》2015年版一部 【批准文号】国药准字Z37021409

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抗感解毒颗粒(天宏药业)

  1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间一起服用补养性中药。3.适用于风热伤风症见:发热,微恶风,有汗,口渴,鼻流浊涕,咽喉胀痛,咳吐黄痰。4.高血压、心脏病、肝病、肾病等缓慢病严峻者应在医生辅导下服用。5.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。6.儿童、年迈体弱者应在医生辅导下服用。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发作改动时制止运用。9.儿童有必要在成人监护下运用。10.请将本品放在儿童不能触摸的当地。11.如正在运用其他药品,运用本品前请咨询医生或药师。

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五子衍宗丸

【药品称号】 通用称号:五子衍宗丸 汉语拼音:Wuzi Yanzong Wan 【成份】枸杞子、菟丝子(炒)、覆盆子、五味子(蒸)、车前子(盐炒)。辅料为赋形剂蜂蜜。 【性状】本品为棕褐色的水蜜丸;味甜、酸、微苦。 【功用主治】补肾益精。用于肾虚精亏所造成的的阳痿不育、遗精早泄、腰痛、尿后余沥。 【规范】每100粒重10克 【用法用量】口服。一次6克,一日2次。 【不良反响】尚不清晰。 【忌讳】尚不清晰。 【注意事项】 1.忌不易消化食物。 2.医治期间,宜操控房事。 3.伤风发热患者不宜服用。 4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等缓慢病严峻者应在医生辅导下服用。 5.儿童、孕妈妈、哺乳期妇女应在医生辅导下服用。 6.服药4周症状无缓解,应去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8.本品性状发作改动时制止运用。 9.儿童有必要在成人监护下运用。 10.请将本品放在儿童不能触摸的当地。 11.如正在运用其他药品,运用本品前请咨询医生或药师。 【药物相互效果】如与其他药物一起运用或许会发作药物相互效果,概况请咨询医生或药师。 【储藏】密封。 【包装】塑料瓶装,每瓶装60克。 【有用期】48个月 【批准文号】国药准字Z11020188 【出产企业】北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂

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左甲状腺素钠片

【药品称号】   通用称号:左甲状腺素钠片   产品称号:左甲状腺素钠片(优甲乐)   英文称号:LevothyroxineSodiumTablets   拼音全码:ZuoJiaZhuangXianSuNaPian(YouJiaLe) 【首要成份】 每片含50μg左甲状腺素钠。 【成 份】   化学名:O-(4-羟基-3,5-二碘苯基)-3,5-二碘-L-酪氨酸单钠盐    分子量:C15H10I4NaO4·H2O 【性 状】 本品为白色或类白色圆形片。 【适应症/功用主治】 1、医治非毒性的甲状腺肿(甲状腺功用反常); 2、甲状腺肿切除术后,防备甲状腺肿复发; 3、甲状腺功用减退的代替医治; 4、抗甲状腺药物医治功用亢进症的辅佐医治; 5、甲状腺癌术后的按捺医治; 6、甲状腺按捺实验。 【规范型号】 50μg*100s(优甲乐) 【用法用量】 成人早餐前半小时,空腹将一日剂量一次性用恰当液体(如半杯水)送服;婴幼儿应在每日首餐前至少30分钟服用本品的全剂量,也能够用恰当水将片剂捣碎支撑混悬液。 1、甲状腺肿:每日一次,一次1.5-4片; 2、防备甲状腺切除术后甲状腺肿复发:每日一次,一次1.5-4片; 3、成人甲状腺功用减退:初始剂量,每日一次,一次0.5-1片(开端剂量后每2-4周添加25-50μg,直至坚持剂量);坚持剂量,每日一次,一次2-4片; 4、儿童甲状腺功用减退:初始剂量,每日一次,一次1/4-1片;坚持剂量:每日一次,一次2-3片; 5、抗甲状腺功用亢进的辅佐医治:每日一次,一次1-2片; 6、甲状腺癌切除术后:每日一次,一次3-6片; 7、甲状腺按捺实验:每日一次,一次4片。 【不良反响】 在用该品医治时,假如按医生辅导服药及准时服药一般不会呈现不良反响。单个病例因为患者对剂量不耐受或许服用过量,特别是因为医治开端时剂量添加过快,或许呈现甲状腺机能亢进症状,包含:震颤、心悸、心律不齐、心绞痛、多汗、腹泻、吐逆、振奋、头痛、不安、潮红、骨骼肌痉挛、体重下降、失眠和烦躁。假如您有任何不良反响的时分,请当即咨询您的医生,假如您有甲状腺机能亢进的症状,您的医生必要时会主张您停药,直至不良反响消失后再从更小剂量开端。 【禁 忌】 1、对本品及其辅料过敏者禁用。 2、未经医治的肾上腺功用减退、垂体功用不全盒甲状腺毒症者禁用。 3、急性心肌梗死、急性心肌炎和急性经心炎患者禁用。 4、妊娠期间,本品不用于与抗甲状腺药物联用医治甲状腺功用亢进。 【注意事项】 1.晚年,有心血管疾病患者,有心肌缺血或糖尿病者慎用。 2.有垂体功用减退或肾上腺皮质功用减退者,如需弥补甲状腺制剂,在给左甲状腺素钠从前数日应先用肾上腺皮质激素。 请仔细阅读阐明书并遵医嘱运用。 【儿童用药】 儿童若心脏健康,医治开端即运用全剂量。通常状况下,甲状腺功用减退的患者,及甲状腺部分或悉数切除术后的患者,会毕生服药;对医治甲状腺功用亢进时,其给药时刻应与抗甲状腺药物给药时刻一起。儿童甲状腺功用减退-初始剂量12.5-50ug/m2体表面积,每日1次,坚持剂量100-150ug/m2体表面积,每日1次。抗甲状腺功用亢进的辅佐医治-50-100ug,每日1次。甲状腺全切术后-150-300ug,每日1次。甲状腺按捺实验-200ug,每日1次。 【晚年患者用药】 对晚年患者运用左甲状腺素钠片在剂量上有必要十分稳重,应从小剂量开端,剂量添加的距离要长些,即缓慢添加服用剂量,且应定时监测血甲状腺素水平。 【孕妈妈及哺乳期妇女用药】 在妊娠期及哺乳期需特别注意持续运用甲状腺激素的医治;妊娠期间不宜用左甲状腺素与抗甲状腺素药一起医治甲状腺功用亢进症,因加用左甲状腺素会使抗甲状腺素药物剂量添加。与左甲状腺素不同,抗甲状腺素药能透过胎盘而下降胎儿甲状腺功用。 【药物相互效果】 1.左甲状腺素钠会添加抗凝剂的效果; 2.左甲状腺素钠会升高血中苯妥英钠水平; 3.抗惊厥药如卡马西平缓苯妥英钠加速左甲状腺素钠代谢,可将甲状腺素从血浆蛋白中置换出来; 4.本品与强心甙合用,须相应调整强心甙用量; 5.左甲状腺素可添加拟交感性药物的效果; 6.左甲状腺素可添加儿茶酚胺受体敏感性,因而会添加三环类抗抑郁药物反响; 7.消胆胺等胆汁酸多价螯合剂,含钙、镁、铝的抗酸剂,可削减左甲状腺素钠吸收,一起用口服避孕药,需添加左甲状腺素钠用量; 8.左甲状腺素或许会导致抗糖尿病药物或胰岛素剂量的添加,在运用本品医治的初始阶段以及改动剂量时(包含停药),需监测糖尿病患者的血糖状况,以恰当调整糖尿病医治药物的剂量; 【药物过量】 T3水平的升高是判别药物过量的一个有用手法,比T4或fT4水平的升高更为牢靠。服用本品过量会呈现代谢率急剧升高的症状。依据药物过量的程度,主张停药并进行检查。药物过量的症状包含激烈的β-拟交感神经效应,如心动过速、焦虑、激动和运动过度、运用β受体阻滞剂能够缓解这些症状,极度药物过量的状况能够运用血浆除掉法。已发作的中毒事情(如妄图自杀)中,人体能够耐受10mg左甲状腺素而没有呈现并发症。报导标明,长时刻乱用本品的患者会呈现心脏性猝死。 【药理毒理】 药理:本品中所含有的组成左甲状腺素与甲状腺天然排泄的甲状腺素相同。它与内源性激素相同,在外周器官中被转化为T3,然后经过与T3受体结合发挥其特定效果。人体不能够区别内源性或外源性的左甲状腺素。毒理:左甲状腺素有十分细微的急性毒性,经过不同种属的动物(大鼠、狗)的缓慢毒性研讨发现,给予大鼠高剂量左甲状腺素钠时,会呈现肝病痕迹,自发性肾病的发作率升高,以及器官分量会发作改动。仅有很少的无效数量的甲状腺激素会经过胎盘。已有充沛的人体实验数据标明,在怀孕的不一起期运用左甲状腺素,对胎儿没有任何的毒性效应,也不会引发变形。没有报导标明本品会危害男性或女人的生育力,也没有任何痕迹标明生育力的危害与本品有关。尚无本品致骤变的信息。到现在为止,没有任何痕迹标明甲状腺激素会引起基因组改动从而对子孙发作危害。关于左甲状腺素的致癌效果,没有进行长时刻的动物实验。 【药代动力学】 口服左甲状腺素钠后,大部分均在小肠的上端被吸收,经过盖仑制剂,本品的吸收可达80%以上,达峰时刻(tmax)大约为5到6个小时。本品口服给药后3~5天发作效果。左甲状腺素与特定的转运蛋白的结合率极高,大约为99.97%。这种蛋白激素结合不是共价结构,因而,血浆中的已结合激素与游离激素会进行持续地和十分迅速地交流。因为其高蛋白结合率,血液透析和血灌注时不能运用左甲状腺素。左甲状腺素的均匀半衰期为7天。对甲状腺功用亢进患者,本品的半衰期缩短(3~4天),对甲状腺功用减退患者,本品的半衰期延伸(9~10天)。本品的散布容积约为10~12升。肝脏中含有1/3的非甲状腺排泄的完好左甲状腺素,它能够迅速地与血清中的左甲状腺素进行交流。甲状腺素首要在肝脏、肾脏、脑和肌肉中进行代谢。代谢物经尿和粪便排泄。左甲状腺素的总代谢消除率大约为1.2升血浆/天。 【贮 藏】 遮光,密闭。 【包 装】 50ug*100s/盒。 【有 效 期】 24 月 【履行规范】 进口药品注册规范JX20030195 【批准文号】 H20140052 【出产企业】 Merck KGaA(德国默克公司)

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通窍鼻炎颗粒

【药品称号】   通用称号:通窍鼻炎颗粒   产品称号:通窍鼻炎颗粒(迪康)   拼音全码:TongQiaoBiYanKeLi(DiKang) 【首要成份】 炒苍耳子、防风、黄芪、白芷、辛夷、炒白术、薄荷。 【性 状】 本品为棕色至棕褐色的颗粒;气微香,味微苦。 【适应症/功用主治】 散风固表,宣肺通窍。用于风热蕴肺,表虚不固所造成的的鼻塞时轻时重,鼻流清涕或浊涕、前额头痛;缓慢鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎见上述证候者。 【规范型号】2g*12袋 【用法用量】开水冲服,一次1袋,一日3次。 【不良反响】尚不清晰。 【禁 忌】尚不清晰。 【注意事项】 1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。 2.不宜在服药期间一起服用补养性中药。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等缓慢病严峻者应在医生辅导下服用。 4.儿童、孕妈妈、哺乳期妇女、年迈体弱者应在医生辅导下服用。 5.严厉按用法用量服用,本品不宜长时刻服用。 6.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8.本品性状发作改动时制止运用。 9.儿童有必要在成人监护下运用。 10.请将本品放在儿童不能触摸的当地。 11.如正在运用其他药品,运用本品前请咨询医生或药师。 【药物相互效果】如与其他药物一起运用或许会发作药物相互效果,概况请咨询医生或药师。 【贮 藏】密封。 【包 装】2g*12袋/盒。 【有 效 期】24 月 【批准文号】国药准字Z10980073 【出产企业】成都迪康药业有限公司

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瑞舒伐他汀钙片

【药品称号】 通用称号:瑞舒伐他汀钙片 产品称号:可定 英文称号:Rosuvastatin Calcium Tablets 汉语拼音:Ruishufatatinggai Pian 【成份】本品活性成份为瑞舒伐他汀钙。     【性状】本品为粉红色薄膜衣片。 【适应症】本品适用于经饮食操控和其它非药物医治(如:运动医治、减轻体重)仍不能恰当操控血脂反常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包含杂合子宗族性高胆固醇血症)或混合型血脂反常症(IIb型)。本品也适用于纯合子宗族性高胆固醇血症的患者,作为饮食操控和其它降脂办法(如LDL去除疗法)的辅佐医治,或在这些办法不适用时运用。 【规范】按瑞舒伐他汀(C22H27FN3O6S)计10mg。     【用法用量】 在医治开端前,应给予患者规范的降胆固醇饮食操控,并在医治期间坚持饮食操控。本品的运用应遵从个别化准则,归纳考虑患者个别的胆固醇水平、预期的心血管风险性以及发作不良反响的潜在风险性。 口服。本品常用开端剂量为5 mg, 一日一次。开端剂量的挑选应归纳考虑患者个别的胆固醇水平、预期的心血管风险性以及发作不良反响的潜在风险性。关于那些需求更强效地下下降密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患者能够考虑10mg一日一次作为开端剂量,该剂量能操控大多数患者的血脂水平。如有必要,可在医治4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品每日大剂量为20mg。 本品可在中任何时分给药,可在进食或空腹时服用。 肾功用不全患者用药:轻度和中度肾功用危害的患者无需调整剂量。重度肾功用危害的患者禁用本品的一切剂量。 肝功用危害患者用药:在Child-Pugh评分不高于7的受试者,瑞舒伐他汀的全身露出量不升高。在Child-Pugh评分8和9的受试者,观察到全身露出量的升高。在这些患者,应考虑对肾功用的点评。没有在Child-Pugh评分超越9的患者中运用本品的经历。本品禁用于患有活动性肝病的患者。 人种:已观察到亚洲人受试者的全身露出量添加。在决议有亚裔人血缘的患者的用药剂量时应考虑该要素。 【不良反响】本品所见的不良反响通常是轻度的和时刻短性的。在国外对照临床实验中,因不良事情而退出实验的患者不到4%。不良事情的频率按如下次第摆放:常见(发作率>1/100,<1/10);稀有(>1/1000,<1/100);稀有(>1/10000,<1/1000);极稀有(<1/10000)。 免疫系统反常 稀有:过敏反响,包含血管神经性水肿。神经系统反常 常见:头痛、头晕 胃肠道反常 常见:便秘、厌恶、腹痛 皮肤和皮下安排反常 稀有:瘙痒、皮疹和荨麻疹 骨骼肌、关节和骨骼反常 常见:肌痛 稀有:肌病和横纹肌溶解 全身反常 常见:无力 同其它HMG-CoA还原酶按捺剂相同,本品的不良反响发作率有随剂量添加而添加的趋势。对肾脏的影响:在承受本品的患者中观察到蛋白尿(试纸法检测),蛋白大多数来源于肾小管。约1%的患者在10mg和20mg医治期间的某些时段,蛋白尿从无或微量升高至++或更多,在承受40mg医治的患者中,这个份额约为3%。在20mg剂量医治中,观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。在大多数病例,持续医治后蛋白尿主动削减或消失。详见内包装阐明书。 【忌讳】本品禁用于: 1.对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。 2.活动性肝病患者,包含原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超越3倍的正常值上限(ULN)的患者。 3.严峻的肾功用危害的患者(肌酐铲除率<30ml/min)。 4.肌病患者。 5.一起运用环孢素的患者。 6.妊娠期间、哺乳期间、以及有或许怀孕而未选用恰当避孕办法的妇女。 【注意事项】 对肾脏的效果:在高剂量特别是40mg医治的患者中,观察到蛋白尿(试纸法检测),蛋白大多数来源于肾小管,在大多数病例,蛋白尿是时刻短的或时断时续的。 蛋白尿未被以为是急性或进展性肾病的先兆(见“不良反响”)。 对骨骼肌的效果:在承受本品各种剂量医治的患者中均有对骨骼肌发作影响的报导,如肌痛、肌病,以及稀有的横纹肌溶解,特别是在运用剂量大于20 mg的患者中。依折麦布与HMG-CoA还原酶按捺剂合用时有极稀有的横纹肌溶解症的陈述。不扫除药效的相互影响,这些药物合用时应稳重。 肌酸激酶检测:不该在剧烈运动后或存在引起CK升高的貌同实异的要素时检测肌酸激酶(CK),这样会混杂对成果的解说。若CK根底值显着升高(]5×ULN),应在5~7天内再进行检测承认。若重复检测承认患者CK根底值]5×ULN,则不能够开端医治。 医治前:和其它HMG-CoA还原酶按捺剂相同,有肌病/横纹肌溶解症易患要素的患者运用本品时应稳重。详见内包装阐明书。 【孕妈妈及哺乳期妇女用药】本品在儿童的安全性和有用性没有树立。儿科运用的经历局限于少量(年纪≥8岁)纯合子宗族性高胆固醇血症的患儿。因而,不主张儿科运用本品。 【儿童用药】本品在儿童的安全性和有用性没有树立。儿科运用的经历局限于少量(年纪≥8岁)纯合子宗族性高胆固醇血症的患儿。因而,不主张儿科运用本品。 【晚年用药】无需调整剂量。 【药物相互效果】 1.环孢素:本品与环孢素兼并运用时,瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所观察到的均匀高7倍(与服用本品相同剂量的比较)。合用不影响环孢素的血浆浓度。 2.维生素K拮抗剂:同其它HMG-CoA还原酶按捺剂相同,对一起运用维生素K拮抗剂(如:华法林)的患者,开端运用本品或逐步添加本品剂量或许导致INR升高。停用本品或逐步下降本品剂量可导致INR下降。在这种状况下,恰当检测INR是需求的。 3.吉非贝齐和其它降脂产品:本品与吉非贝齐一起运用,可使瑞舒伐汀的Cmax和AUC添加2倍。 4.依据专门的相互效果研讨的材料,估量本品与非诺贝特无药代动力学相互效果,但或许发作药效学相互效果。 5.吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量(≥1g/天)的烟酸与HMG-CoA还原酶按捺剂合用使肌病发作的风险添加,这或许是因为它们独自给药时能引起肌病。 6.抗酸药:一起给予本品和一种含氢氧化铝镁的抗酯药混悬液,可使瑞舒伐他汀的血浆浓度下降约50%。假如在服用本品2小时后再给予抗酸药,这种影响可减轻。这种药物相互效果的临床意义没有研讨。 7.红霉素:本品与红霉素合用导致瑞舒伐他汀的AUC(0-t)下降20%、Cmax下降30%。这种相互效果或许是由红霉素引起的胃肠运动添加所造成的。 8.口服避孕药/激素代替医治(HRT):一起运用本品和口服避孕药,使炔雌醇和炔诺孕酮的AUC别离添加26%和34%。在挑选口服避孕药剂量时应考虑这些血药浓度的升高。尚无一起运用本品和HRT的受试者的药代动力学数据,因而,不能扫除存在类似的相互效果。可是,在临床实验中,这种联合用药很广泛,且被患者杰出耐受。 9.其它药物:依据来自专门的药物相互效果研讨的数据,估量本品与地高辛不存在有临床相关性的相互效果。 10.细胞色素P450酶:体外和体内研讨的材料都显现,瑞舒伐他汀既非细胞P450同工酶的按捺剂,也不是酶诱导剂。别的,瑞舒伐他汀是这些酶的弱底物。瑞舒伐他汀与氟康唑(CYP 2CP和CYP 3A4的一种按捺剂)或酮康唑(CYP 2A6和CYP 3A4的一种按捺剂)之间不存在具有临床相关性的相互效果。与伊曲康唑(CYP 3A4的一种按捺剂)合用,瑞舒伐他汀的AUC添加28%,这种添加不被以为有临床意义。因而,估量不存在由细胞色素P450介导的代谢所造成的的药物相互效果。 【药物过量】本品过量时没有特别的医治办法。一旦发作过量,应给予对症医治,需求时选用支撑性办法。应监测肝功用和CK水平。血液透析或许没有显着效果。 【药理毒理】中枢神经系统毒性 几个同类药物的犬实验中发现CNS血管危害,可见血管周围出血、水肿、血管周围单核细胞滋润。与本类药物结构类似的一个药物,在犬血浆药物浓度高于人大引荐剂量下均匀浓度30倍的剂量时,呈现剂量依赖性视神经退变(视网膜-膝状体纤维Wallerian变性)。 1只雌性犬经口给予瑞舒伐他汀90mg/kg/天(按AUC计算,全身露出量恰当于人40mg/天露出量的100倍),第24天因为濒死而安乐死,可见脉络丛间质水肿、出血、部分坏死。犬经口给予瑞舒伐他汀6mg/kg/天(按AUC计算,全身露出量恰当于人40mg/天露出量的20倍),接连52周,可见角膜污浊。犬经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天(按AUC计算,全身露出量恰当于人40mg/天露出量的60倍),接连12周,可见白内障发作。犬经口给予瑞舒伐他汀90mg/kg/天(按AUC计算,全身露出量恰当于人40mg/天露出量的100倍),接连4周,可见视网膜发育不良和视网膜掉落。犬在剂量≤30mg/kg/天(按AUC计算,全身露出量恰当于人40mg/天露出量的60倍)时,接连给药1年,未见对视网膜的影响。 遗传毒性 瑞舒伐他汀在Ames实验、小鼠淋巴瘤实验、CHL细胞染色体畸变实验、小鼠微核实验中的成果均为阴性。 生殖毒性 在大鼠生育力实验中,雄性大鼠自交配前9周至交配期间、雌性大鼠自交配前2周至妊娠第7天经口给予5、15、50mg/kg/天,高剂量下(按AUC计算,全身露出量恰当于人40mg/天露出量的10倍)未见对生育力的不良影响。犬经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天接连1个月,睾丸中可见巨精细胞(Spermatidic giant cell)。猴经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天接连6个月,可见巨精细胞、输精管上皮空泡化。犬与猴的上述剂量按体表面积计算别离恰当于人40mg/天的20倍和10倍。同类药物也可见类似现象。 雌性大鼠交配前至交配后7天经口给予5、15、50mg/kg/天,高剂量组(按AUC计算,全身露出量恰当于人40mg/天露出量的10倍)可见胎仔体重减轻、骨化推迟。 大鼠自妊娠第7天至哺乳第21天(离乳)经口给予2、10、50mg/kg/天,高剂量组(按体表面积计算,大于等于人40mg/天的12倍)可见幼仔存活率下降。家兔自妊娠第6天至哺乳第18天(离乳)经口给予0.3、1、3mg/kg/天(按体表面积计算,与人40mg/天恰当),可见胎仔存活率下降,母体动物逝世。瑞舒伐他汀剂量在大鼠中≤25mg/kg/天、家兔≤3mg/kg/天未见致畸性(别离按AUC和体表面积计算,与人40mg/天的露出量恰当)。 致癌性 在大鼠104周致癌性实验中,经口给药剂量为2、20、60、80mg/kg/天。80mg/kg/天(按AUC计算,全身露出量恰当于人40mg/天露出量的20倍)剂量组雌性动物可见子宫息肉发作率显着升高,低剂量下未见发作率升高。 在小鼠107周致癌性实验中,经口给药剂量为10、60、200mg/kg/天。200mg/kg/天(按AUC计算,全身露出量恰当于人40mg/天露出量的20倍)剂量组动物可见肝细胞腺瘤/癌发作率添加,低剂量下未见发作率升高。 【药代动力学】    白种人瑞舒伐他汀的药代动力学研讨成果显现: 吸收:口服5小时后血药浓度到达峰值。生物利费用为20%。 散布:瑞舒伐他汀被肝脏很多吸取,肝脏是胆固醇组成及LDL-C铲除的首要部位。瑞舒伐他汀的散布容积约为134L。瑞舒伐他汀的血浆蛋白结合率(首要是白蛋白)约为90%。 代谢:瑞舒伐他汀发作有限的代谢(约10%)。用人肝细胞进行的体外代谢研讨显现,瑞舒伐他汀是细胞色素P450代谢的弱底物。参加代谢的首要的同工酶是CYP、2C9、2C19、3A4和2D6参加代谢的程度较低。已知的代谢产品为N位去甲基和内酯代谢物。N位去甲基代谢物的活性比瑞舒伐他汀低50%,而内酯代谢物被以为在临床上无活性。 对循环中的HMG-CoA还原酶的按捺活性,90%以上来自瑞舒伐他汀。 排泄:约90%剂量的瑞舒伐他汀以原形随粪便排出(包含吸收的和未吸收的活性物质),其余部分经过尿液排出。尿中约5%为原形。血浆铲除半衰期约为19小时。铲除半衰期不随剂量添加而延伸。血浆铲除率的几许均匀值约为50L/小时(变异系数为21.7%)。和其它HMG-CoA还原酶按捺剂相同,肝脏对瑞舒伐他汀的吸取触及膜转运子OATP-C。该转运子在肝脏对瑞舒伐他汀的铲除中很重要。 线性:瑞舒伐他汀的全身露出量随剂量成份额添加。屡次给药后的药代动力学参数不变。 口服剂量中仅约10%的瑞舒伐他汀发作代谢,首要是N位去甲基。详见内包装阐明书。 【药代动力学】白种人瑞舒伐他汀的药代动力学研讨成果显现: 吸收:口服5小时后血药浓度到达峰值。生物利费用为20%。 散布:瑞舒伐他汀被肝脏很多吸取,肝脏是胆固醇组成及LDL-C铲除的首要部位。瑞舒伐他汀的散布容积约为134L。瑞舒伐他汀的血浆蛋白结合率(首要是白蛋白)约为90%。 代谢:瑞舒伐他汀发作有限的代谢(约10%)。用人肝细胞进行的体外代谢研讨显现,瑞舒伐他汀是细胞色素P450代谢的弱底物。参加代谢的首要的同工酶是CYP、2C9、2C19、3A4和2D6参加代谢的程度较低。已知的代谢产品为N位去甲基和内酯代谢物。N位去甲基代谢物的活性比瑞舒伐他汀低50%,而内酯代谢物被以为在临床上无活性。 对循环中的HMG-CoA还原酶的按捺活性,90%以上来自瑞舒伐他汀。 排泄:约90%剂量的瑞舒伐他汀以原形随粪便排出(包含吸收的和未吸收的活性物质),其余部分经过尿液排出。尿中约5%为原形。血浆铲除半衰期约为19小时。铲除半衰期不随剂量添加而延伸。血浆铲除率的几许均匀值约为50L/小时(变异系数为21.7%)。和其它HMG-CoA还原酶按捺剂相同,肝脏对瑞舒伐他汀的吸取触及膜转运子OATP-C。该转运子在肝脏对瑞舒伐他汀的铲除中很重要。 线性:瑞舒伐他汀的全身露出量随剂量成份额添加。屡次给药后的药代动力学参数不变。 口服剂量中仅约10%的瑞舒伐他汀发作代谢,首要是N位去甲基。详见内包装阐明书。 【储藏】密封,在枯燥处保存。 【包装】铝塑包装,7片/板×1板/盒. 【有用期】36个月 【批准文号】国药准字J20170008 【出产企业】阿斯利康药业(我国)有限公司

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他达拉非片(希爱力)

【药品称号】   通用称号:他达拉非片   产品称号:他达拉非片(希爱力)   拼音全码:TaDaLaFeiPian(XiAiLi) 【首要成份】 他达拉非片。 【成 份】    分子量:C22H19N3O4 【性 状】 黄色,杏仁状,一面标有C20字样。 【适应症/功用主治】 医治男性勃起功用障碍。需求性刺激以使本品收效。他达拉非不能用于女人。 【规范型号】20mg*1s 【用法用量】 1.用于成年男性:本品的引荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。假如服用10mg 效果不显着,能够服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。大服药频率为每日一次。好不要接连每日服用他达拉非,因为没有承认长时刻服用的安全性。一起,因为他达拉非的效果常常持续超越。 2.用于晚年男性:晚年人无须调整剂量。 3.用于肾功用不全的男性关于轻至中度肾功用不全的患者无须调整剂量。关于重度肾功用不全的患者,大引荐剂量为10mg。 4.用于肝功用不全的男性:本品的引荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。关于重度肝功用不全(Child-Pugh 分级C)患者运用他达拉非的临床安全性信息有限;假如对此类患者,开处方,需求处方医生对每位患者进行仔细的利益/风险点评。尚无肝功用不全的患者服,用高于10mg剂量的数据。 5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者无须调整。详见内包装阐明书。 【不良反响】常见的不良反响是头痛和消化不良。这些陈述的不良反响是 一过性的、且一般为轻度或许是中度的。75岁以上患者的不良反响数据十分有限。详见内包装阐明书。 【禁 忌】 1.已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2.临床研讨标明他达拉非能够增强硝酸盐类药物的降压效果。这被以为是硝酸盐类药物和他达拉非一起效果于一氧化氮/cGMP通路的成果。因而,正在服用任何方式的硝酸盐类药物的患者制止服用本品。 3.性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因而,勃起功用障碍的医治药物,包含他达拉非在内,不运用于主张不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4.已进行的临床实验不包含下列心血管疾病患者,因而这些人群制止服用他达拉非: (1)在近90天内发作过心肌梗塞的患者 (2)不稳定型心绞痛或在性交进程中发作过心绞痛的患者 (3)在曩昔6个月内到达纽约心脏病协会确诊规范2级或超越2级的心衰患者 (4)难治性心律失常、低血压(<90/50mmHg),或难治性高血压患者。 (5)近6个月内发作过中风的患者已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。详见内包装阐明书。 【注意事项】 1.在考虑给予药物医治之前,应领先问询病史和对患者进行体检,以确诊是否患有男性勃起功用障碍和承认或许的不知道病因。因为心血管病的发病几率与性行为有必定程度的相关,所以医生在对男性勃起功用障碍患者进行医治从前,包含他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。因为他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、时刻短的下降,这种特性或许增强硝酸盐的降压效果。 2.严峻的心血管疾病,包含心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、时刻短性缺血性发作等从前在他达拉非的临床实验中观察到。别的,高血压和低血压(包含体位性低血压)在临床实验中也可偶然见到。发作上述这些状况的患者大多数都在服药前已有心血管病要素。但是,现在尚不能承认这些事情是否与这些风险要素相关。 3.视力缺点和非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)被陈述与服用他达拉非和其它PDE5按捺剂相关。应奉告患者假如发作忽然的视力缺点,应停止运用他达拉非并马上咨询医生。 4.关于重度肝功用不全(Child-Pugh分级C)患者运用本品的临床安全性信息有限;假如对此类患者开处方,需求处方医生对每位患者进行仔细的利益/风险点评。详见内包装阐明书。 【儿童用药】18岁以下者不得服用本品。 【晚年患者用药】健康晚年受试者(65岁或以上)口服他达拉非铲除率较低,使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年纪的影响无临床意义,且无须调整剂量。 【孕妈妈及哺乳期妇女用药】本品不用于妇女。未在妊娠妇女中进行他达拉非的研讨。动物研讨没有标明本品对妊娠,胚胎/胎儿发育以及临产和出世后发育有直接或直接的有害影响。 【药物相互效果】下述的相互效果研讨中运用了10mg和/或20mg他达拉非。因为研讨中运用的剂量是10mg他达拉非,因而临床上运用较大剂量时,不能彻底扫除临床上发作有关的药物相互效果。其他药物对他达拉非的效果他达拉非首要经过CYP3A4代谢。与单用他达拉非的 AUC值和Cmax比较,CYP3A4的挑选性按捺剂酮康唑(每天200mg)可使他达拉非(10mg)的露出量(AUC)添加2倍,Cmax添加 15%。酮康唑(每天400mg)可使他达拉非(20mg)的露出量(AUC)添加4倍,Cmax添加22%。蛋白酶按捺剂利托那韦(200mg,每天2 次)是CYP3A4。CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6按捺剂,可使他达拉非(20mg)的露出量(AUC)添加2倍,对Cmax没有影响。虽然没有进行特别的相互效果研讨,其他的蛋白酶按捺剂,如沙奎那韦和其他CYP3A4按捺剂,如红霉素、甲红霉素、伊曲康唑以及蜜柚汁等都有或许添加他达拉非在血浆中的浓度。所以无法猜测的不良反响的发作率或许会添加。运送因子(例如P-糖蛋白)对他达拉非的散布的效果还不清楚。因而有或许发作运送因子的按捺剂所导致的药物的相互效果。详见内包装阐明书。 【药物过量】在健康受试者单次剂量高达500mg,患者每日屡次服药总剂量曾达100mg,其不良事情与较低剂量时类似。如发作药物过量,应选用规范的支撑医治。血液透析对他达拉非的铲除协助不大。 【药理毒理】药物用于勃起功用障碍(ATC编码G04BE)。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的挑选性、可逆性按捺剂。当性刺激导致部分开释一氧化氮,PDE5遭到他达拉非按捺,使阴茎海绵体内cGMP水平进步。这导致平滑肌松懈,血液流入阴茎安排,发作勃起。如无性刺激,他达拉非不发作效果。体外研讨显现他达拉非是PDE5的挑选性按捺剂。PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。他达拉非对PDE5的效果比对其他磷酸二酯酶的效果强。他达拉非对PDE5的效果比对心脏、脑、血管、肝和其他脏器肝和其他脏器中发现的PDE1.PDE2.PDE4等的效果强10,000倍以上。他达拉非对PDE5的效果比对心脏、血管中发现的PDE3的效果强 10,000倍以上。对PDE5的挑选性超越PDE3很重要,因为PDE3与心肌缩短力有关。此外,他达拉非对PDE5的效果强度是对PDE6的近700 倍,后者存于视网膜,参加光传导。他达拉非对PDE5的效果强度比对PDE7-10高10,000倍以上。1054名患者在家参加的三项研讨承认了患者对他达拉非的反响时刻。与安慰剂比较,本品被证真实服药后短至16分钟,长达36小时内对勃起功用、进行成功性交的才能、到到达达和坚持成功性交的勃起的才能均有统计学意义上的显着改进。与安慰剂比较,健康受试者服用他达拉非后卧位缩短压和舒张压(均匀大降幅别离为1.6/0.8mmHg)和在站立位缩短压和舒张压(均匀大降幅别离为0.2/4.6mmHg)均无显着不同,心率无显着改动。在点评他达拉非对视觉影响的研讨中,运用Farnsworth- Munsell100-hue色彩实验未发现色觉分辩才能(蓝/绿色)的危害。这一成果与他达拉非对PDE6的亲和性低于PDE5是一起的。在一切临床实验中,对色彩视觉改动的陈述稀有(&lt;0.1%)。在男性中进行了两项实验,每天服用他达拉非10mg和20mg,接连6个月,来研讨他达拉非对精子生成的影响。成果标明,精子浓度削减50%乃至更多的男性份额,他达拉非与安慰剂比较没有显着不同。别的,与安慰剂比较,在精子数量、精子形状、精子生机等方面,任何一种剂量的他达拉非都没有显着的副效果。但是,在一项研讨中,每天服用本品10mg,接连6个月,成果显现,与安慰剂比较,实验组精子浓度有所减低。 【药代动力学】吸收他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时刻2小时到达均匀大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的生物利费用没有清晰。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品能够与或不与食物同服。服药时刻(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。散布均匀散布容积约63升,阐明他达拉非散布进入安排。在医治浓度,血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功用危害的影响。在健康受试者,仅有不到0.0005%服药剂量的药物呈现在精液内。生物转化他达拉非首要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢。首要的循环代谢产品是葡萄糖醛酸甲基儿茶酚。这一代谢产品对PDE5的效果比他达拉非至少弱13,000倍。因而,在观察到的代谢产品浓度不具有临床活性。铲除在健康受试者口服他达拉非均匀铲除率为2.5L/hr,均匀半衰期为 17.5小时。他达拉非首要以无活性的代谢产品方式排泄,首要从粪便(约61%的剂量),少部分从尿中排出(约36%的剂量)。线性/非线性在健康受试者,他达拉非的药代动力学的时刻和剂量呈线性关系。在2.5-20mg剂量规模剂量规模以上,AUC随剂量成份额地进步。每日用药一次,在5天内到达稳态血药浓度。勃起功用障碍患者人群测得的药代动力学特性与无勃起功用障碍的受试者类似。特别人群晚年人健康晚年受试者(65岁或以上)口服他达拉非铲除率较低,使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年纪的影响无临床意义,且无须调整剂量。肾功用不全患者在单剂量他达拉非(5-20mg)临床药理学研讨中,他达拉非的露出量(AUC)在轻度(肌酐铲除率51-80ml/min)或中度(肌酐铲除率31-50ml/min)肾功用不全患者和肾病晚期运用透析的患者中大约添加一倍。在血液透析的患者中观察到,Cmax比健康受试者高41%。血液透析对他达拉非的铲除协助不大。肝功用不全患者在轻度和中度肝功用危害受试者(Child-PughA和B级),他达拉非的AUC与健康受试者类似。因而无须调整剂量。关于重度肝功用不全(Child- Pugh分级C)患者运用本品的临床安全性信息有限;假如对此类患者开处方,需求处方医生对每位患者进行仔细的利益/风险点评。对肝功用不全的患者每日服用超越10mg他达拉非的状况,现在尚无材料。糖尿病患者糖尿病患者他达拉非的AUC比健康受试者约低19%。 【贮 藏】置枯燥阴凉处。 【包 装】20毫克*1片/盒。 【有 效 期】36 月 【履行规范】进口药品注册规范JX20070112 【批准文号】H20140818

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清喉利咽颗粒(慢严舒柠)

药品称号】   通用称号:清喉利咽颗粒   产品称号:清喉利咽颗粒(慢严舒柠) 【首要成份】 黄芩、西青果、桔梗、竹茹、胖大海、橘红、枳壳、桑叶、醋香附、紫苏子、紫苏梗、沉香、薄荷脑。辅料为乳糖、蛋白糖。 【性 状】 本品为黄棕色的颗粒;气香,味甜、微苦。 【适应症/功用主治】 清热利咽、宽胸润喉。用于外感风热所造成的的咽喉发干、声响沙哑;急缓慢咽炎、扁桃体炎见上述征兆者,常用有维护声带效果。 【规范型号】5g*30袋 【用法用量】开水冲服,一次1袋,一日2~3次。 【不良反响】尚不清晰。 【禁 忌】尚不清晰。 【注意事项】 1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物; 2.不宜在服药期间一起服用补养性中药; 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等缓慢病严峻者应在医生辅导下服用; 4.儿童、孕妈妈、年迈体弱、脾虚大便溏者应在医生辅导下服用; 5.扁桃体有化脓或发热体温超越38.5℃的患者应去医院就诊; 6.声响沙哑较严峻者,应及时去医院就诊; 7.若需长时刻服用,请咨询医生; 8.服药3天症状无缓解,应去医院就诊; 9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用; 10.药品性状发作改动时制止运用; 11.儿童有必要在成 人监护下运用; 12.请将此药品放在儿童不能触摸的当地; 13.如正在服用其他药品,运用本品前请咨询医生或药师。 【药物相互效果】如与其他药物一起运用或许会发作药物相互效果,概况请咨询医生或药师。 【贮 藏】密封。 【包 装】每盒30袋。 【有 效 期】24 月 【批准文号】国药准字Z20083435 【出产企业】桂龙药业(安徽)有限公司

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参茸鞭丸

【零售价格】128元/中盒。 六天服用量,全国两家,原研单位。效果好,见效快。

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十八味诃子利尿丸

益肾固精,利尿。用于肾病,腰肾痛苦,尿频,小便混浊,糖尿病,遗精。

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益肾固精,利尿。用于肾病,腰肾痛苦,尿频,小便混浊,糖尿病,遗精。

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萨热大鹏丸

消炎止痛。用于妇女白带过多,男性血尿,寒热肾病,急性腹痛,尿路感染。

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龙胆泻肝片

1.孕妈妈,年迈体弱,大便溏软者慎用。 2.忌食辛辣刺激性食物。 3.服本药时不宜一起服补养性中成药。 4.有高血压、心律失常、心脏病、肝病、肾病、糖尿病等缓慢病严峻者,以及正在承受其他医治的患者,应在医生辅导下服用。 5.服药三天后症状未改进,或呈现其他严峻症状时,应停药,并去医院就诊。 6.依照用法用量服用,小儿、年迈体弱者应在医生辅导下服用。 7.长时刻服用应向医生咨询。 8.对该药品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9.该药品性状发作改动时制止运用。 10.儿童有必要在成人监护下运用。 11.请将该药品放在儿童不能触摸的当地。 12.如正在运用其他药品,运用该药品前请咨询医生或药师。

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羚羊伤风胶囊

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.不宜在服药期间一起服用补养性中药。 3.发高烧体温超越38.5℃的患者,请上医院就诊。 4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等缓慢病严峻者应在医生辅导下服用。 5.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。 6.儿童、年迈体弱者应在医生辅导下服用。 7.对该药品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8.该药品性状发作改动时制止运用。 9.儿童有必要在成人监护下运用。 10.请将该药品放在儿童不能触摸的当地。 11.如正在运用其他药品,运用该药品前请咨询医生或药师。

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厄贝沙坦片 6片

医治原发性高血压。兼并高血压的2型糖尿病肾病的医治。  

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厄贝沙坦片 12片

医治原发性高血压。兼并高血压的2型糖尿病肾病的医治。  

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瑞舒伐他汀钙片

【药品称号】    产品称号:瑞舒伐他汀钙片(海舒严)    英文称号:Rosuvastatin Calcium Tablets    拼音全码:RuiShuFaTaTingGaiPian(HaiShuYan) 【首要成份】本品首要成份为瑞舒伐他汀钙。 【性 状】本品为薄膜衣片,除掉包衣后显白色或类白色。 【适应症/功用主治】本品适用于经饮食操控和其它非药物医治仍不能恰当操控血脂反常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包含杂合子宗族性高胆固醇血症)或混合型血脂反常症(IIb型)。本品也适用于纯合子宗族性高胆固醇血症的患者,作为饮食操控和其它降脂办法(如LDL去除疗法)的辅佐医治,或在这些办法不适用时运用。 【规范型号】5mg*7s 【用法用量】口服。本品常用开端剂量为5mg,一日一次。 【不良反响】品所见的不良反响通常是轻度的和时刻短性的。在国外对照临床实验中,因不良事情而退出实验的患者不到4%。 不良事情的频率按如下次第摆放:常见(发作率>1/100,<1/10);稀有(>1/1000,<1/100);稀有(>1/10000,<1/1000);极稀有(<1/10000)。 免疫系统反常 稀有:过敏反响,包含血管神经性水肿。 神经系统反常 常见:头痛、头晕 胃肠道反常 常见:便秘、厌恶、腹痛 皮肤和皮下安排反常 稀有:瘙痒、皮疹和荨麻疹 骨骼肌、关节和骨骼反常 常见:肌痛 稀有:肌病和横纹肌溶解 全身反常 常见:无力 同其它HMG-CoA还原酶按捺剂相同,本品的不良反响发作率有随剂量添加而添加的趋势。 对肾脏的影响:在承受本品的患者中观察到蛋白尿(试纸法检测),蛋白大多数来源于肾小管。约1%的患者在10mg和20mg医治期间的某些时段,蛋白尿从无或微量升高至++或更多,在承受40mg医治的患者中,这个份额约为3%。在20mg剂量医治中,观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。在大多数病例,持续医治后蛋白尿主动削减或消失。 【禁 忌】 本品禁用于: 1.对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。 2.活动性肝病患者,包含原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超越3倍的正常值上限(ULN)的患者。 3.严峻的肾功用危害的患者(肌酐铲除率[30 ml/min)。 4.肌病患者。 5.一起运用环孢素的患者。 6.妊娠期间、哺乳期间、以及有或许怀孕而未选用恰当避孕办法的妇女。 【注意事项】对肾脏的效果: 在高剂量特别是40mg医治的患者中,观察到蛋白尿(试纸法检测),蛋白大多数来源于肾小管,在大多数病例,蛋白尿是时刻短的或时断时续的。 蛋白尿未被以为是急性或进展性肾病的先兆(见“不良反响”)。 对骨骼肌的效果: 在承受本品各种剂量医治的患者中均有对骨骼肌发作影响的报导,如肌痛、肌病,以及稀有的横纹肌溶解,特别是在运用剂量大于20 mg的患者中。依折麦布与HMG-CoA还原酶按捺剂合用时有极稀有的横纹肌溶解症的陈述。不扫除药效的相互影响,这些药物合用时应稳重。 肌酸激酶检测 不该在剧烈运动后或存在引起CK升高的貌同实异的要素时检测肌酸激酶(CK),这样会混杂对成果的解说。若CK根底值显着升高(]5×ULN),应在5~7天内再进行检测承认。若重复检测承认患者CK根底值]5×ULN,则不能够开端医治。 【儿童用药】本品在儿童的安全性和有用性没有树立。儿科运用的经历局限于少量(年纪≥8岁)纯合子宗族性高胆固醇血症的患儿。因而,不主张儿科运用本品。 【晚年患者用药】无需调整剂量。 【孕妈妈及哺乳期妇女用药】本品禁用于孕妈妈及哺乳期妇女。 有或许怀孕的妇女应该采纳恰当的避孕办法。 因为胆固醇和其它胆固醇生物组成产品对胚胎的发育很重要,来自HMG-CoA还原酶按捺的风险性超越了对孕妈妈医治的好处。动物研讨供给了有限的生殖毒性的依据。若患者在运用本品进程中怀孕,应当即间断医治。瑞舒伐他汀能排泄入大鼠乳汁。尚无有关瑞舒伐他汀排泄入人乳的材料。 【药物相互效果】环孢素:本品与环孢素兼并运用时,瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所观察到的均匀高7倍(与服用本品相同剂量的比较)。合用不影响环孢素的血浆浓度。 维生素K拮抗剂:同其它HMG-CoA还原酶按捺剂相同,对一起运用维生素K拮抗剂(如:华法林)的患者,开端运用本品或逐步添加本品剂量或许导致INR升高。停用本品或逐步下降本品剂量可导致INR下降。在这种状况下,恰当检测INR是需求的。 吉非贝齐和其它降脂产品:本品与吉非贝齐一起运用,可使瑞舒伐汀的Cmax和AUC添加2倍。 依据专门的相互效果研讨的材料,估量本品与非诺贝特无药代动力学相互效果,但或许发作药效学相互效果。 吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量(≥1g/天)的烟酸与HMG-CoA还原酶按捺剂合用使肌病发作的风险添加,这或许是因为它们独自给药时能引起

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氟轻松维B6乳膏

本品为复方制剂,每克含醋酸氟轻松0.01毫克、维生素B61.5毫克、蜂蜜40毫克、蜂王浆4毫克。辅料为::硬脂酸、单双硬脂酸甘油酯、白凡士林、甘油、十八醇、液体白腊、十二烷基硫酸钠、二甲基亚砜、羟苯甲酯、羟苯乙酯、香精、纯化水。。   【性 状】   乳剂型基质的乳白色或微黄色软膏。   【效果类别】   本品为皮肤科用药类非处方药。   【适 应 症】   用于皮炎、湿疹、瘙痒症等。   【规 格】   0.001%醋酸氟轻松,0.15%维生素B6。   【用法用量】   外用,每日2~3次,取适量涂患处,按摩顷刻,助其浸透。康复后持续运用一周,以削减复发。   【不良反响】   1.偶有灼热感或潮红等一过性反响,停药后很快天然消失。   2.皮疹等过敏反响。   3.长时刻运用或许呈现色素冷静,血管扩张,继发感染或皮肤轻度萎缩等不良反响。   【忌讳】   1.对本品及任一成分及其他皮质类固醇类激素过敏者禁用。   2.感染性皮肤病禁用。如手足癣、体癣等真菌感染;疱疹、水痘等病毒感染;化脓等细菌感染。   【注意事项】   1.本品用于瘙痒时,有必要先扫除阻塞性黄疸、缓慢肾病等继发性的瘙痒。   2.本品不适用于荨麻疹引起的瘙痒、皮肤枯燥引起的瘙痒和晚年性瘙痒。   3.本品不适用于异位性皮炎、药物性皮炎。   4.孕妈妈和哺乳期妇女慎用。   5.儿童和白叟应在医生辅导下运用。   6.不得用于皮肤破溃、化脓或有大面积渗出处。   7.不得用于面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤薄处。   8.防止触摸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。   9.用药部位如有炙烤感、红肿等状况应停药,并将部分药物洗净,必要时向医生咨询。   10.不宜大面积运用或长时刻运用;运用本品时不行运用敷料和包扎。因这些状况下,或许发作全身不良反响。   11.用药1周后症状未缓解,请咨询医生。   12.如并发细菌、真菌或病毒感染,请咨询医生处理。   13.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。   14.本品性状发作改动时制止运用。   15.请将本品放在儿童不能触摸的当地。   16.儿童有必要在成人监护下运用。   17.如正在运用其他药品,运用本品前请咨询医生或药师。   【药物相互效果】   如与其他药物一起运用或许会发作药物相互效果,概况请咨询医生或药师。   【药理效果】   本品中醋酸氟轻松为糖皮质激素,有抗炎、抗过敏效果。能按捺结缔安排的增生,下降毛细血管的通透性,削减炎性渗出,按捺组胺及其他炎症介质的构成和开释。维生素B6在红细胞内转化为磷酸氨吡哆醛,作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的代谢功用起效果。维生素B 6还参加色胺酸转化成烟酸或5-羟色胺。蜂蜜和蜂王浆中含有多种养分物质、微量元素等,具有润燥和解毒功用,可增强皮肤部分蛋白质和糖类代谢,促进创面愈合及表皮重生,起到养分、护肤效果。   【贮 藏】   密闭,在阴凉处(不超越20℃)保存。   【包 装】   塑料软管,10g/支;15g/支;25g/支;30g/支;50g/支。   【有 效 期】   24个月。   【履行规范】   药品规范WS-10001-(HD-0242)-2002   【批准文号】   国药准字H32025625

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片仔癀 增乳膏

片仔癀 增乳膏 150g 阐明书 请仔细阅读阐明书并按阐明运用或在药师辅导下购买和运用 我国创造专利号:ZL 02 1 46717.X 通用称号 : 增乳膏 汉语拼音 : ZengRuGao 产品称号 : 片仔癀 成份 : 王不留行、通草、熟地黄、当归、白芍、川芎、益母草、天花粉。辅料为蔗糖、苯甲酸钠 性状 : 本品为棕黑色的稠膏;气香,味甜、微苦。 功用主治 : 补血活血,通络催乳。用于产后缺乳。 规范 : 150g/盒 用法用量 : 口服,一次30克,一日3次。 不良反响 : 尚不清晰 忌讳 : 产后出血多者禁服,肝肾功用不良及糖尿病患者禁服。 注意事项 : 1.忌食辛辣、勿过食咸味、酸味,宜食赋有养分的食物。 2.恶露过多者不宜服用。 3.伤风时不宜服用。兼并有肝病、肾病、心脏病、结核病等疾病者,应向医生咨询。 4.若乳房红肿热痛,或乳汁忽然削减,应去医院就诊。 5.服药7天,乳汁未见增多,应去医院就诊。 6.若服药进程中呈现不良反响,或乳儿有不良反响,均应停药并向医生咨询。 7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8.本品性状发作改动时制止运用。 9.请将本品放在儿童不能触摸的当地。 10.如正在运用其他药品,运用本品前请咨询医生或药师。 药物相互效果 : 如与其他药物一起运用或许会发作药物相互效果,概况请咨询医生或药师。 药理毒理 : 尚不清晰 储藏 : 密闭,置阴凉枯燥处。 包装 : 药用塑料瓶,150克×1瓶/盒。 有用期 : 36个月 履行规范 : 药品规范WS-5163(B-0163)-

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