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山东岳草堂药业有限公司

主营: 岳草堂药业以中成药制剂为自己的核心领域,现有5...

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注射剂产品推荐

盐酸米诺环素胶囊

【药品名称】 通用名称:盐酸米诺环素胶囊 商品名称:玫满 英文名称:Minocycline Hydrochloride Capsules 汉语拼音:Yansuan Minuohuansu Jiaonang 【成份】本品主要成份为盐酸米诺环素。 【性状】本品内容物为黄色至黄褐色微丸。 【适应症】 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染: 1.尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎等。 2.浅表性化脓性感染:痤疮、扁桃体炎、肩周炎、毛囊炎、脓皮症、疖、疖肿症、痈、蜂窝组织炎、汗腺炎、皮脂囊肿粉瘤、乳头状皮肤炎、甲沟炎、脓肿、鸡眼继发性感染、咽炎、泪囊炎、眼睑缘炎、麦粒肿、牙龈炎、牙冠周围炎、牙科性上腭窦炎、感染性上腭囊肿、牙周炎、外耳炎、外阴炎、阴道炎、创伤感染、手术后感染。 3.深部化脓性疾病:乳腺炎、淋巴管(结)炎、颌下腺炎、骨髓炎、骨炎。 4.急慢性支气管炎、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、细菌性肺炎、异型肺炎、肺部化脓症。 5.梅毒。 6.中耳炎、副鼻窦炎、颌下腺炎。 7.痢疾、肠炎、感染性食物中毒、胆管炎、胆囊炎。 8.腹膜炎。 9.败血症、菌血症。 【规格】按C23H27N307计算:100mg 【用法用量】口服。 成人剂量为0.2g,以后每12或24小时再服用0.1g,或遵医嘱。寻常性痤疮每次50mg,一日2次,6周为一疗程。 肾功能损害患者:肾功能损害患者用药,其24小时内的日总剂量不应超过200mg。 【不良反应】详见说明书。 【禁忌】对任何四环素类药物或本品中的任一成分过敏者禁用。 【注意事项】 特别警告 罕见发生与服用盐酸米诺环素有关的过敏性/过敏样反应(包括休克和死亡)。 怀孕妇女服用盐酸米诺环素,和其它四环素类抗生素一样,会引致胎儿毒性。在牙齿发育期(从孕后期、婴儿期、8岁前儿童期)服用四环素类药物可引起牙齿变色(黄色-灰色-棕色)。该不良反应在长期用药的患者中更常见,但是在短期内重复用药的患者中也有发生。   同时,也报道有牙釉质发育不全。四环素类药物不应在牙齿发育期间使用,除非治疗利益大于风险。 一般注意事项 1.肝、肾功能不全、食道通过障碍者、老年人、口服吸收不良或不能进食者及全身状态恶化患者(因易引发维生素K缺乏症)慎用。 2.由于具有前庭毒性,本品已不作为脑膜炎奈瑟菌带菌者和脑膜炎奈瑟菌感染的治疗药物。 3.对本品过敏者有可能对其他四环素类也过敏。 4.服用盐酸米诺环素治疗的患者,在驾车或操作危险机械时应格外小心。因为在盐酸米诺环素治疗期间,报道有中枢神经系统的副作用,包括头晕、头昏或眩晕。这些症状在治疗期间可能消失,通常停药后消失。由于可致头晕、倦怠等,汽车驾驶员、从事危险性较大的机器操作及高空作业者应避免服用本品。 5.使用盐酸米诺环素中发生的其他非常罕见的严重事件包括斯一琼氏综合征( Stevens-Johnson综合征)和中毒性表皮坏死松解症。如果怀疑发生上述的任何一种严重的皮肤反应,应停用盐酸米诺环素。 6.有报道使用四环素类药物可能会引起脑假瘤(良性颅内压增高),通常临床表现有头痛和视物模糊。当四环素用于婴儿时,还有囱门凸出的报道。尽管以上情况和其它相关症状多在停药后消失,性后遗症仍有可能存在。 7.本品滞留于食道并崩解时,会引起食道溃疡,故应多饮水,尤其临睡前服用时。 8.急性淋病奈瑟菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒时,通常应进行暗视野检查,疑有其他类型梅毒时,每月应进行血清学检查,并至少进行4个月。 9.严重肾功能不全患者的剂量应低于常用剂量,如需长期治疗,应监测血药浓度。 10.用药期间应定期检查肝、肾功能。 11.本品有可能引起光敏性皮炎,应告知患者在服用四环素类药物期间可引起较重的晒斑反应,故用药期间应避免日晒。 12.肝功能损害患者:据报道盐酸米诺环素有肝毒性;因此,在肝功能不全患者以及与其他肝毒性药物合用时应谨慎使用。 13.肾功能损害患者:四环素类药物的抗合成代谢作用可引起血尿氮水平升高。在严重肾功能损害患者中,高血清水平的四环素类药物可导致氮质血症、高磷酸血症和酸中毒。如果存在肾功能损害,即使通常的口服及注射剂量均可导致药物在人体内的过度蓄积及肝脏毒性。 14.对实验室检查指标的干扰: (1)测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时,由于本品对萤光的干扰,可能使测定结果偏高。 (2)可能使碱性磷酸酶、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(AST、ALT)的测定值升高。 15.实验室监测:患者应定期进行身体各系统功能检查,包括造血系统、肾功能和肝功能。 16.本品可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。 17.于受控室温200C-250C(68℉-77℉)条件下贮藏,避免将本品保存于光照、潮湿和过热的地方。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物研究结果表明四环素类药物可通过胎盘,可在胎儿组织中发现而对胎儿的发育产生毒性作用(通常与骨骼发育的延迟有关)。在动物怀孕早期接受治疗可出现胚胎中毒的迹象。 盐酸米诺环素,和其它四环素类抗生素一样,可通过胎盘,孕妇服用后可引致胎儿损害。如果在怀孕期间服用盐酸米诺环素或在服药期间怀孕,应告知患者药物对胎儿的潜在危险。 牙齿发育期间(孕后期)使用四环素类可引起牙齿的变色。牙釉质的发育不全亦有报道。 在妊娠的后三个月服用四环素类药物可在胎儿骨骼中形成稳定的钙复合物。在未发育完全的婴幼儿中服用四环素类药物(每6小时25mg/kg)可观察到腓骨生长速度的降低。腓骨生长速度的变化在停药后可恢复。 在上市后临床经验报道中,有先天性畸形,包括四肢减少的发生。 盐酸米诺环素可在人乳中分泌;因此,应决定是停止哺乳还是停止用药。 【儿童用药】由于本品可引起牙齿性变色,牙釉质发育不良,并抑制骨骼的发育生长,故不推荐用于8岁以下的儿童,除非预期的利益高于可能的危险。 【老年用药】本品的临床试验没有包括足够多的65岁以上的患者,所以不能判断老年人用药后的反应是否和年轻人相同。老年患者的剂量选择要谨慎,通常从小剂量开始,因为老年人出现肝脏、肾脏或心脏功能降低的可能较高,并可能同时患有其它疾病或正在使用其它药物治疗。 【药物相互作用】 1.由于四环素能降低凝血酶原的活性,故本品与抗凝血药合用时,应降低抗凝血药的剂量。 2.由于制酸药(如碳酸氢钠、铝、钙、镁)可与四环素类药物合用形成不溶性络合物而使四环素类药物的吸收减少、活性降低,故盐酸米诺环素与制酸药应避免同时服用。含铁的制剂可削弱盐酸米诺环素的吸收。 3.降血脂药物考来烯胺(cholestyramine)或考来替泊(colestipol)与本品合用时,可能影响本品的吸收。 4.由于苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使本品血药浓度降低,故合用时须调整本品的剂量。 5.全麻药甲氧氟烷和米诺环素合用可导致致命性的肾毒性。 6.由于抑菌药物能干扰青霉素的抑菌活性,所以应避免四环素类药物与青霉素类合用。 7.米诺环素与强利尿药(如呋塞米等)合用可加重肾损害。 8.米诺环素与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用可加重肝损害。 9.四环素类药物和口服避孕药合用,能降低口服避孕药的效果。 10.避免在服用米诺环素前即刻、使用期间及使用后即刻使用异维甲酸或其他系统性类视黄醇或维生素A。这些药物中的任何一种都与脑假瘤发生有关。 11.当麦角生物碱或其衍生物与四环素类同时给药时,会增加麦角中毒的风险。 12.食物、牛奶和其他乳制品可损害标准米诺环素口服制剂的吸收。然而,食物和牛奶不会显著削弱微丸胶囊的吸收。 【药物过量】药物过量常见的不良反应包括头昏、恶心和呕吐。尚无盐酸米诺环素的特定的解毒剂。万一发生药物过量,应立即停药,对症治疗并采取支持性治疗措施。血液透析和腹膜透析不能有效清除血液中的盐酸米诺环素。 【药理毒理】 1.药理:本品为半合成四环素类广谱抗生素,具高效和长效性,在四环素类抗生素中,本品的抗菌作用强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病奈瑟菌均有很强的作用;对革兰阴性杆菌的作用一般较弱;本品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。 本品的作用机制是与核糖体30S亚基的A位置结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,也具有杀菌作用。 2.毒理:本品能导致实验动物(大鼠、狗和猴)的甲状腺变为黑色。大鼠给予本品进行慢性治疗,结果导致甲状腺肿,甚至甲状腺瘤。本品亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。 【药代动力学】 本品口服后迅速被吸收,食物对本品的吸收无明显影响。口服本品0.2g,1~4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax),为2.1~5.1mg/L。本品脂溶性较高,易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、肺、脑和前列腺等,本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10 --30倍,在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%~83%。在体内代谢较多,在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。本品排泄缓慢,大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.1-22.1小时(平均15.5小时)。 【贮藏】遮光,密封保存。 【包装】铝塑包装,100mg/粒,10粒/板,1板/盒; 【有效期】36个月 【批准文号】国药准字H10960010 【生产企业】惠氏制药有限公司

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贴剂的作用,贴剂厂家承接贴剂贴OEM贴牌

在一般贴剂方的基础上,取长补短和,加以变化,去其轻淡平温之剂,益以气味俱厚生香引导之味以得其贴剂方。 我国中医的贴剂之所以能够治疗多种疾病,是有它一定的物质与理论基础的。它的处方组成来源于一般中药方剂,与西药中许多外用药、注射剂、口服剂有同一作用,同样可以合剂,分用。 利用丹、油熬膏作赋形剂,以防腐、防燥、保护疮面,保持药效持久,促使药物和经过表皮产生深部和全身作用。 用药数广而多形成大的复方,以适应复杂的病理变化,由于许多药物中含有脂溶性、挥发性及刺激性的药物,因此可透入皮肤产生消炎、止痛、去腐、生肌、收敛等作用,如治痈疖疮、肿疡、溃疡等,风湿寒痹、止痛、壮筋骨、跌打损伤等。      

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生脉注射剂

益气养阴 复脉固脱

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德拉沙星注射剂及口服制剂

暂时为化药1类,将来可以按照3.1类申报。适应症:复杂性皮肤与皮肤结构感染(cSSSIs)、社区获得性肺炎(CAP)、医院获得性肺炎(HAP)、心内膜炎与复杂性尿路感染。  德拉沙星(英文名:delafloxacin)是由Rib-X制药公司研制开发的新一代广谱氟喹诺酮类抗菌药物,针对150例cSSSIs住院患者进行的双盲II期临床研究结果显示:每12小时静脉注射本品300mg、450mg,连用 5-14天,对cSSSIs患者的治愈率分别达97.2%和92.5%,替加环素(tigecycine)组为91.2%。本品对耐喹诺酮类药物MRSA菌的抗菌活性至少是左氧氟沙星、环丙沙星、加替沙星、莫西沙星的32倍(本品的MIC90≤0.5ug/mL,上述其他药物MIC90均大于16ug/mL);而对MRSA的抗菌活性是达托霉素的2倍。国外已成三期临床试验,注册上市的申请报告已提交,预计2015年能够上市。

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维宏/阿奇霉素注射剂

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凯德注射剂(盐酸氨柔比星)

凯德注射剂(盐酸氨柔比星)【商 品 名】凯德(CALSED)注射剂【通 用 名】注射用盐酸氨柔比星(Amrubicin Hydrochloride for injection)【适 应 证】用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗。【药    理】本品为蒽环类药物,是一种嵌入型拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)抑制剂。本品与多柔比星的作用机制略有不同,主要是通过抑制Topo Ⅱ的活性,终导致DNA的断裂而抑制肿瘤细胞增殖。【用法用量】成人推荐剂量为一日45mg(效价)/m2,一日1次,连续3日静脉内给药。3~4周为一个疗程,一个疗程结束后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。使用时,将本品溶解于20ml生理盐水或5%的葡萄糖注射液。【制    剂】粉针剂,每支含本品 【规格价格】20mg=1500元  50mg=3600元【贮藏方法】避光,贮藏。 批准文号 H20097042【生产厂家】日本住友制药公司(Sum/tomo)研制,2002年12月6日在日本上市。

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全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂

【药品名称】通 用 名:全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂商 品 名:全福显?英 文 名:Perfluoropropane-albumin  Microspheres for Injection汉语拼音:Quanfubingwan  Renxue  Baidanbai  Weiqiu  Zhusheji【成    分】主要成分:5%人血白蛋白包裹全氟丙烷气体的微球辅    料:50%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液全氟丙烷结构式为:分子式:C3F8分子量:188【性    状】 本品为白色粉末,加0.9%氯化钠注射液稀释后应在5分钟内成乳白色混悬液,无异物及沉淀象。放置后溶液慢慢分层,上层为白色白蛋白微球,下层为淡黄色的澄明液体。【适 应 症】用于常规超声心动图显影不够清晰者,增强显像效果,增加病变识别率及病变定性的准确性,增强左心室内膜边界的识别。【规    格】  3ml/瓶【用法用量】:外周静脉注射,建议剂量为每次0.01ml/kg。用于提高多普勒信噪比,提高多普勒成像质量,增强显像效果,增加病变识别率及病变定性的准确性,本品仅供具有超声影像诊断经验的医师使用。1、 药物准备:经检查外观合格后,向小瓶内注入3ml无菌0.9%氯化钠注射液,振摇稀释成均匀分散的微泡混悬掖,抽吸至注射器中,应立即注入外周静脉。2、将带有三通的头皮针插入右上肢手背静脉或肘正中静脉。用10ml注射器抽取0.9%氯化钠注射液10ml接通三通的一端,用1ml或2ml注射器抽取混匀的全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂接通三通的另一端,以约1ml/分的注射速度推注,随即用0.9%氯化钠注射液5~10ml推注使管内的造影剂全部进入血循环,在注射过程中完成超声检查。在单次检查过程中,如果医生认为有必要,可以第二次注射推荐剂量的全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂。【不良反应】:综合国内外临床研究,发生率大于0.5%的不良反应包括:头痛(5.4%)、恶心呕吐(4.3%)、潮热感或面红(3.6%)以及头晕(2.5%)。其他不良反应包括畏寒、流感样症状、不适、虚弱、乏力、胸痛、呼吸困难、腹泻、注射部位不适、红斑、味觉改变、还可出现心率和血压轻微改变。发生率小于0.5%的不良反应包括:关节痛、背痛、身体或肌肉疼痛、硬化、风疹、口干、心悸、感觉异常、畏光、室性早搏、瘙痒、皮疹、易怒、过敏、耳鸣震颤、视觉模糊、气喘、咳嗽、注射部位变色以及眼睛灼烧感。【禁    忌】1、食物、药物、白蛋白和其他血制品过敏史者禁用。2、二尖瓣狭窄、先天性心脏病伴心内分流患者慎用。对于先天性心脏病患者,本品可不经肺的过滤直接进入动脉循环,应特别谨慎使用。3、心功能Ⅳ级、严重心率失常者禁用。4、重度肺动脉高压、肺气肿、肺部脉管炎、肺动脉栓塞、哮喘、成人呼吸窘迫综合症及呼吸衰竭患者禁用。5、肝、肾功能不全者慎用。6、精神病和癫痫病患者慎用。【注意事项】1、本品必须严格按照说明书并在医师全面掌握操作程序和安全性的情况下,才可使用。2、任何时候含蛋白制品应用于人体时,都可能发生过敏反应,应备有肾上腺素,抗组胺药及糖皮质激素等药物以便出现过敏时予以紧急治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物生殖毒性试验未发现本品损害生育能力或对胎仔造成危害的证据。但是,目前尚无妊娠妇女及哺乳期妇女用药的安全有效性资料,因此孕妇及哺乳期妇女慎用。【儿童用药】 尚无儿童用药的安全有效性资料,儿童用药应慎重。【老年用药】 尚无老年患者用药的安全有效性资料,老年患者用药应慎重。【药物相互作用】 尚缺乏资料。【药物过量】 药物过量时应迅速进行对症治疗,加强生命体征的监测。【临床试验】    进行的一项多中心自身对照盲法评价的Ⅲ期临床研究,对全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂临床使用的安全性和有效性进行了评价。入选的303例受试者单次静脉注射全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂0.01ml/kg,A和B研究者评价左室可清晰识别的节段数均显著增加,分别由2.68±0.95(个)增加至5.99±0.10(个)和由2.82±1.03(个)增加至5.09±0.11(个)(P<0.01)。造影后节段显示平均增强率为99.7%。Ⅲ期303例临床研究不良反应仅1例,表现为轻度恶心、腹泻,发生率为0.3%(1/303),提示该造影剂临床应用安全。【药理毒理】     全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂为含气微球制剂,用于提高多普勒信噪比,提高多普勒成像质量,增强显像效果,增加病变识别率及病变定性的准确性,

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凯德注射剂(盐酸氨柔比星)

凯德注射剂(盐酸氨柔比星)【商 品 名】凯德(CALSED)注射剂【通 用 名】注射用盐酸氨柔比星(Amrubicin Hydrochloride for injection)【适 应 证】用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗。【药    理】本品为蒽环类药物,是一种嵌入型拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)抑制剂。本品与多柔比星的作用机制略有不同,主要是通过抑制Topo Ⅱ的活性,终导致DNA的断裂而抑制肿瘤细胞增殖。【用法用量】成人推荐剂量为一日45mg(效价)/m2,一日1次,连续3日静脉内给药。3~4周为一个疗程,一个疗程结束后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。使用时,将本品溶解于20ml生理盐水或5%的葡萄糖注射液。【制    剂】粉针剂,每支含本品 【规格价格】20mg=1500元  50mg=3600元【贮藏方法】避光,贮藏。【生产厂家】日本住友制药公司(Sum/tomo)研制,2002年12月6日在日本上市。

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凯德注射剂(盐酸氨柔比星)

凯德注射剂(盐酸氨柔比星)【商 品 名】凯德(CALSED)注射剂【通 用 名】注射用盐酸氨柔比星(Amrubicin Hydrochloride for injection)【适 应 证】用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗。【药    理】本品为蒽环类药物,是一种嵌入型拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)抑制剂。本品与多柔比星的作用机制略有不同,主要是通过抑制Topo Ⅱ的活性,终导致DNA的断裂而抑制肿瘤细胞增殖。【用法用量】成人推荐剂量为一日45mg(效价)/m2,一日1次,连续3日静脉内给药。3~4周为一个疗程,一个疗程结束后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。使用时,将本品溶解于20ml生理盐水或5%的葡萄糖注射液。【制    剂】粉针剂,每支含本品 【规格价格】20mg=1500元  50mg=3600元【贮藏方法】避光,贮藏。【生产厂家】日本住友制药公司(Sum/tomo)研制,2002年12月6日在日本上市。郑重承诺:杜绝高价,保证低价。售出药品一律加盖有销售单据,保证您的消费者权益!

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地诺单抗注射剂Xgeva(denosumab)

地诺单抗注射剂Xgeva(denosumab)【中文药名】地诺单抗注射剂【英文药名】Xgeva(denosumab)【适 应 症】Xgeva是一种RANK配体(RANKL)抑制剂适用于:在有实体瘤骨转移患者中骨骼相关事件的预防.使用的重要限制:Xgeva不适用于在多发性骨髓瘤患者中为预防骨骼相关事件【用法用量】 (1)在上臂,上大腿,或腹部皮下注射给予120 mg每4周1次 (2)当需要治疗或预防低钙血症给予钙和维生素D 【警告和注意事项】 (1)接受Xgeva患者中可能发生低钙血症,严重低钙血症。开始Xgeva前纠正低钙血症。监视钙水平和用钙和维生素D适当补充所有患者 (2)接受Xgeva患者中可能发生颚骨坏死。开始Xgeva前进行口腔检查。监视症状。用Xgeva治疗期间避免侵害性牙科手术【不良反应】接受Xgeva患者中常见不良反应(每例-患者发生率大于或等于25%)是疲劳/虚弱, 低磷酸盐血症,和恶心【特殊人群中使用】 (1)妊娠:根据动物资料,可能引起胎儿损害。可供利用妊娠监察计划  (2)哺乳母亲:乳腺发育和哺乳可能受损。终止药物或哺乳 (3)儿童患者:未确定安慰性和有效性 (4)肾受损:患者with肌酐清除率低于30 mL/min或接受透析是低钙血症风险。适当补充钙和维生素D 【贮    藏】贮    藏Xgeva在冰箱2°C-8°C原始盒内。不要冻结,一旦从冰箱取出,Xgeva必须不要暴露在温度25°C以上或直接光线和必须在14天内使用。遗弃Xgeva在14天未使用者。不要用标签有效日期后过期的Xgeva。保护Xgeva避光和热。避免剧烈震动Xgeva。【规    格】120 mg/1.7 mL(70 mg/mL)单次使用小瓶【价    格】1800元【批准日期】2010年11月18日【生 产 商】美国安进公司 Amgen Inc.

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凯德注射剂(盐酸氨柔比星)

凯德注射剂(盐酸氨柔比星) 【商 品 名】凯德(CALSED)注射剂 【通 用 名】注射用盐酸氨柔比星(Amrubicin Hydrochloride for injection) 【适 应 证】用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗。 【药    理】本品为蒽环类药物,是一种嵌入型拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)抑制剂。本品与多柔比星的作用机制略有不同,主要是通过抑制Topo Ⅱ的活性,终导致DNA的断裂而抑制肿瘤细胞增殖。 【用法用量】成人推荐剂量为一日45mg(效价)/m2,一日1次,连续3日静脉内给药。3~4周为一个疗程,一个疗程结束后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。使用时,将本品溶解于20ml生理盐水或5%的葡萄糖注射液。 【制    剂】粉针剂,每支含本品  【规格价格】20mg=1500元  50mg=3600元 【贮藏方法】避光,贮藏。 【生产厂家】日本住友制药公司(Sum/tomo)研制,2002年12月6日在日本上市。 大华药业郑重承诺:杜绝高价,保证低价。售出药品一律加盖有销售单据,保证您的消费者权益! 7

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甲硫氨酸维B1注射剂

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供应阿可达(帕米膦酸二钠注射剂)

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麦道必® Medocef®, 头孢哌酮钠注射剂

用于治疗细菌感染,包括肺炎等下呼吸道感染、尿道感染、胆道感染、腹膜炎、皮肤感染、软组织感染、盆腔感染及败血症。

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安可欣® (Axetine®, 头孢呋辛钠注射剂)

用于治疗细菌感染,包括呼吸道感染、泌尿道感染、软组织感染、妇科和产科感染、淋病及其他感染,及预防手术后感染。

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磷酸特地唑胺(eltrombopag)原料及片、注射剂

美国FDA批准用于治疗金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株、甲氧西林敏感菌株)和各种链球菌属和粪肠球菌等革兰氏阳性细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。200mg /片,200mg /支,口服和注射均为每日一次,每次200mg,连续使用6日。2014年6月20日下午,一种新的恶唑烷酮类抗菌素Sivextro(tedizolid phosphate,磷酸泰地唑胺)获得美国FDA批准,用于治疗金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株、甲氧西林敏感菌株)和各种链球菌属和粪肠球菌等革兰氏阳性细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。这是FDA继5月23日批准Dalvance(dalbavancin,达巴万星)之后批准用于治疗ABSSSI感染的第二个抗菌素新药。国内由拜耳医药保健有限公司在2014年6月申报注射用粉针的进口临床。Sivextro(通用名:tedizolid磷酸盐,曾用名:TR-701)由Cubist制药公司开发,是一种恶唑烷酮类抗生素。Sivextro是一种前药,在体内可被磷酸酶迅速转化为具有生物活性的tedizolid。后者能够和细菌的核糖体50S亚基结合,从而抑制蛋白质的合成。尽管自2000年辉瑞的同类抗菌素利奈唑胺获得美国FDA批准以后,至少有10个同类化合物进入临床,但Sivextro是个获得FDA批准的二代恶唑烷酮类抗生素。和一代产品利奈唑胺相比,Sivextro对一些细菌的体外抑制活性要高2-8倍,安全性在一定程度上也有所提高。

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佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂

佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂『佩乐能功效』 聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 ;聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎. 『简述』  佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)干扰素是一个具有多项生物学功能的细胞因子,有免疫调节、抗病毒、抗增生、抗纤维化、抗淋巴细胞增生的作用,还能增强NK细胞的功能,佩乐能按体重给药,消除了体重对疗效和不良反应的影响,使不同体重的病人获得相同的疗效和安全性。 用法用量  单用本品疗法  对于0.5mcg/kg规格注册的   建议剂量为0.5μg/kg,每周一次皮下注射,至少1年。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。治疗期为连续1年。本品应在每周的同注射。患者可在医生同意后自行注射。当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   在用药6 个月后HCV-RNA未消失的患者,应停止治疗。  对于0.5mcg/kg规格未注册的   建议剂量为0.5或1.0 μg/kg,每周一次皮下注射,至少6个月。剂量选择应依预期效果及安全性而定。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。在用药6 个月后HCV-RNA消失的患者,应再继续治疗6个月,即治疗一年。   当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   对用药6 个月后HCV-RNA仍未消失的患者,应停用本品治疗。  联合治疗   与利巴韦林合用时,本品剂量可达1.5 μg/kg,每周一次皮下注射。   与本品合用时,利巴韦林的剂量是根据患者的体重计算的(见表)。利巴韦林胶囊的量每天分2次口服,进餐时服用(早和晚)。『贮藏』2-8℃保存。『批准文号』50mμg/支/盒  300元/盒   注册证号国药准字S20120062             80mμg/支/盒  400元/盒   注册证号国药准字S20120063             100mμg/支/盒 600元/盒   注册证号国药准字S20120064 『生产商』爱尔兰先灵葆雅公司

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佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂

佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂【佩乐能功效】 聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 ;聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎. 【简述】  佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)干扰素是一个具有多项生物学功能的细胞因子,有免疫调节、抗病毒、抗增生、抗纤维化、抗淋巴细胞增生的作用,还能增强NK细胞的功能,佩乐能按体重给药,消除了体重对疗效和不良反应的影响,使不同体重的病人获得相同的疗效和安全性。 用法用量  单用本品疗法  对于0.5mcg/kg规格注册的   建议剂量为0.5μg/kg,每周一次皮下注射,至少1年。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。治疗期为连续1年。本品应在每周的同注射。患者可在医生同意后自行注射。当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   在用药6 个月后HCV-RNA未消失的患者,应停止治疗。  对于0.5mcg/kg规格未注册的   建议剂量为0.5或1.0 μg/kg,每周一次皮下注射,至少6个月。剂量选择应依预期效果及安全性而定。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。在用药6 个月后HCV-RNA消失的患者,应再继续治疗6个月,即治疗一年。   当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   对用药6 个月后HCV-RNA仍未消失的患者,应停用本品治疗。  联合治疗   与利巴韦林合用时,本品剂量可达1.5 μg/kg,每周一次皮下注射。   与本品合用时,利巴韦林的剂量是根据患者的体重计算的(见表)。利巴韦林胶囊的量每天分2次口服,进餐时服用(早和晚)。【贮藏】2-8℃保存。【批准文号】50mμg/支/盒  300元/盒   注册证号国药准字S20120062             80mμg/支/盒  400元/盒   注册证号国药准字S20120063             100mμg/支/盒 600元/盒   注册证号国药准字S20120064 【生产商】爱尔兰先灵葆雅公司

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佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂【佩乐能功效】 聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 ;聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎. 【简述】  佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)干扰素是一个具有多项生物学功能的细胞因子,有免疫调节、抗病毒、抗增生、抗纤维化、抗淋巴细胞增生的作用,还能增强NK细胞的功能,佩乐能按体重给药,消除了体重对疗效和不良反应的影响,使不同体重的病人获得相同的疗效和安全性。 用法用量  单用本品疗法  对于0.5mcg/kg规格注册的   建议剂量为0.5μg/kg,每周一次皮下注射,至少1年。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。治疗期为连续1年。本品应在每周的同注射。患者可在医生同意后自行注射。当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   在用药6 个月后HCV-RNA未消失的患者,应停止治疗。  对于0.5mcg/kg规格未注册的   建议剂量为0.5或1.0 μg/kg,每周一次皮下注射,至少6个月。剂量选择应依预期效果及安全性而定。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。在用药6 个月后HCV-RNA消失的患者,应再继续治疗6个月,即治疗一年。   当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   对用药6 个月后HCV-RNA仍未消失的患者,应停用本品治疗。  联合治疗   与利巴韦林合用时,本品剂量可达1.5 μg/kg,每周一次皮下注射。   与本品合用时,利巴韦林的剂量是根据患者的体重计算的(见表)。利巴韦林胶囊的量每天分2次口服,进餐时服用(早和晚)。【贮藏】2-8℃保存。【批准文号】50mμg/支/盒  300元/盒   注册证号国药准字S20120062             80mμg/支/盒  400元/盒   注册证号国药准字S20120063             100mμg/支/盒 600元/盒   注册证号国药准字S20120064 【生产商】爱尔兰先灵葆雅公司郑重承诺:杜绝高价,保证低价。售出药品一律加盖有销售单据,保证您的消费者权益!

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